Analisis dina pabrik pengolahan limbah mangrupikeun metode operasi anu penting pisan. Hasil analisa mangrupikeun dasar pikeun pangaturan limbah. Ku alatan éta, akurasi analisis pisan nuntut. Katepatan tina nilai analisis kedah dipastikeun pikeun mastikeun yén operasi normal sistem leres sareng wajar!
1. Penentuan paménta oksigén kimiawi (CODcr)
Paménta oksigén kimiawi: ngarujuk kana jumlah oksidan anu dikonsumsi nalika kalium dikromat dianggo salaku oksidan pikeun ngubaran conto cai dina kaayaan asam kuat sareng pemanasan, unitna mg / L. Di nagara kuring, metode kalium dikromat umumna dianggo salaku dasarna. .
1. Prinsip métode
Dina leyuran asam kuat, jumlah nu tangtu kalium dikromat dipaké pikeun ngoksidasi zat réduksi dina sampel cai. Kaleuwihan kalium dikromat dipaké salaku indikator jeung ferrous amonium sulfat solusi dipaké pikeun netes deui. Ngitung jumlah oksigén nu dikonsumsi ku cara ngurangan zat dina sampel cai dumasar kana jumlah ferrous amonium sulfat dipaké. .
2. Instrumén
(1) Alat réfluks: alat réfluks sadaya-kaca sareng labu kerucut 250ml (upami volume sampling langkung ti 30ml, paké alat réfluks sadaya-kaca sareng labu kerucut 500ml). .
(2) alat pemanasan: plat pemanasan listrik atawa tungku listrik variabel. .
(3) Titran asam 50 ml. .
3. réagen
(1) Larutan baku kalium dikromat (1/6=0,2500mol/L :) Timbang 12,258g kalium dikromat murni kelas luhur atawa standar anu geus garing dina suhu 120°C salila 2 jam, larut dina cai, tuluy pindahkeun ka labu ukur 1000 ml. Éncér kana tanda jeung aduk ogé. .
(2) Uji leyuran indikator ferrousin: Beurat 1.485g phenanthroline, ngaleyurkeun 0.695g ferrous sulfat dina cai, éncér kana 100ml, sarta nyimpen dina botol coklat. .
(3) Ferrous amonium sulfat leyuran baku: Beurat 39,5g of ferrous amonium sulfat jeung leyur dina cai. Bari diaduk, lalaunan nambahkeun 20ml asam sulfat pekat. Saatos cooling, mindahkeun kana flask volumetric 1000ml, tambahkeun cai pikeun éncér kana tanda, sarta ngocok ogé. Sateuacan dianggo, calibrate sareng larutan standar kalium dikromat. .
Métode Calibration: Akurat nyerep 10.00ml kalium dichromate leyuran baku sarta 500ml Erlenmeyer flask, tambahkeun cai pikeun éncér mun ngeunaan 110ml, lalaunan nambahkeun 30ml asam sulfat pekat, sarta campur. Saatos cooling, tambahkeun tilu tetes larutan indikator ferroline (kira 0,15ml) jeung titrate kalawan ferrous amonium sulfat. Warna leyuran robah tina konéng kana biru-héjo nepi ka beureum saulas coklat sarta titik tungtung. .
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0,2500×10,00/V
Dina rumus, c-konsentrasi larutan baku amonium sulfat ferrous (mol / L); V—dosis larutan titrasi standar amonium sulfat (ml). .
(4) Leyuran asam sulfat-pérak sulfat: Tambahkeun 25g pérak sulfat kana 2500ml asam sulfat pekat. Ninggalkeun pikeun 1-2 poé sarta ngocok deui ti jaman ka jaman pikeun ngabubarkeun (lamun euweuh wadahna 2500ml, tambahkeun 5g pérak sulfat ka 500ml asam sulfat pekat). .
(5) Raksa sulfat: kristal atawa bubuk. .
4. Hal-hal anu kudu diperhatikeun
(1) Jumlah maksimum ion klorida nu bisa complexed maké 0.4g raksa sulfat bisa ngahontal 40mL. Contona, upami sampel cai 20.00mL dicokot, éta bisa kompléks sampel cai kalawan konsentrasi ion klorida maksimum 2000mg/L. Upami konsentrasi ion klorida rendah, anjeun tiasa nambihan sakedik raksa sulfat pikeun ngajaga raksa sulfat: ion klorida = 10:1 (W/W). Upami sajumlah leutik merkuri klorida endapan, éta henteu mangaruhan pangukuran. .
(2) Volume panyabutan sampel cai tiasa dina rentang 10.00-50.00mL, tapi dosage réagen jeung konsentrasi bisa disaluyukeun sasuai pikeun ménta hasil nyugemakeun. .
(3) Pikeun sampel cai kalawan paménta oksigén kimiawi kirang ti 50mol / L, kudu 0.0250mol / L kalium dichromate solusi baku. Lamun balik dripping, make 0,01 / L ferrous amonium sulfat solusi baku. .
(4) Saatos sampel cai dipanaskeun sarta refluxed, jumlah sésana kalium dichromate dina leyuran kudu 1/5-4/5 tina jumlah leutik ditambahkeun. .
(5) Nalika nganggo solusi baku kalium hidrogén phthalate pikeun nguji kualitas sareng téknologi operasi réagen, sabab CODCr téoritis per gram kalium hidrogén phthalate nyaéta 1.167g, ngaleyurkeun 0.4251L kalium hidrogén phthalate sareng cai sulingan ganda. , mindahkeun kana flask volumetric 1000mL, sarta éncér kana tanda ku cai sulingan ganda sangkan eta solusi baku 500mg/L CODCr. Anyar disiapkeun nalika dipaké. .
(6) Hasil pangukuran CODCr kudu tetep tilu angka signifikan. .
(7) Dina unggal percobaan, ferrous amonium sulfat leyuran titration baku kudu calibrated, sarta perhatian husus kudu dibayar ka parobahan konsentrasi na nalika suhu kamar luhur. .
5. Léngkah pangukuran
(1) Ngocok sampel cai inlet nu dicandak tur sampel cai outlet merata. .
(2) Candak 3 labu Erlenmeyer sungut taneuh, wilanganana 0, 1, jeung 2; tambahkeun 6 manik kaca ka unggal 3 erlenmeyer flasks. .
(3) Tambahkeun 20 mL cai sulingan kana 0 Erlenmeyer flask (make pipette gajih); tambahkeun 5 ml sampel cai feed kana No.. 1 Erlenmeyer flask (ngagunakeun pipette 5 ml, sarta make cai feed keur bilas pipette). tabung 3 kali), lajeng nambahkeun 15 ml cai sulingan (make pipette gajih); tambahkeun 20 ml sampel efluen kana labu Erlenmeyer No. 2 (make pipet gajih, bilas pipette 3 kali ku cai asup). .
(4) Tambahkeun 10 mL larutan non-standar kalium dikromat ka unggal 3 labu Erlenmeyer (nganggo pipet larutan non-standar kalium dikromat 10 mL, teras bilas pipet 3 nganggo larutan non-standar kalium dikromat) Laju kadua) . .
(5) Teundeun flasks Erlenmeyer dina tungku multi-tujuan éléktronik, teras buka pipa cai ketok pikeun ngeusian tube condenser kalawan cai (ulah muka ketok badag teuing, dumasar kana pangalaman). .
(6) Tambahkeun 30 mL sulfat pérak (ngagunakeun silinder ukur leutik 25 mL) kana tilu labu Erlenmeyer ti bagian luhur tabung kondensér, teras goyangkeun tilu labu Erlenmeyer sacara rata. .
(7) Colokkeun tungku serbaguna éléktronik, mimitian timing ti ngagolak, jeung panas salila 2 jam. .
(8) Saatos pemanasan réngsé, cabut tungku multi-tujuan éléktronik sareng ngantepkeunana pikeun niiskeun sababaraha waktos (sabaraha lami gumantung kana pangalaman). .
(9) Tambahkeun 90 ml cai sulingan ti bagean luhur tabung condenser kana tilu flasks Erlenmeyer (alesan pikeun nambahkeun cai sulingan: 1. Tambahkeun cai tina tube condenser pikeun ngidinan sampel cai sésa dina témbok jero condenser nu. tabung pikeun ngalir kana labu Erlenmeyer salila prosés pemanasan pikeun ngurangan kasalahan .2. Tambahkeun jumlah nu tangtu cai sulingan sangkan réaksi warna salila prosés titrasi leuwih atra. .
(10) Saatos nambahkeun cai sulingan, panas bakal dileupaskeun. Cabut labu Erlenmeyer sareng tiis. .
(11) Saatos cooling lengkep, tambahkeun 3 tetes indikator ferrous test ka unggal tilu flasks Erlenmeyer, lajeng ngocok tilu flasks Erlenmeyer merata. .
(12) Titrasi ku ferrous amonium sulfat. Warna leyuran robah tina konéng kana biru-héjo nepi ka coklat beureum saulas salaku titik tungtung. (Perhatikeun pamakéan buret otomatis pinuh. Saatos titration a, inget maca jeung ngangkat tingkat cair buret otomatis ka tingkat nu pangluhurna saméméh lajengkeun ka titration salajengna). .
(13) Catat bacaan sarta itung hasilna. .
2. Penentuan paménta oksigén biokimiawi (BOD5)
Kotoran domestik sareng cai limbah industri ngandung sajumlah ageung bahan organik. Nalika aranjeunna ngotoran cai, zat organik ieu bakal meakeun jumlah oksigén larut anu ageung nalika terurai dina awak cai, sahingga ngancurkeun kasaimbangan oksigén dina awak cai sareng ngarusak kualitas cai. Kurangna oksigén dina awak cai ngabalukarkeun maotna lauk jeung kahirupan akuatik lianna. .
Komposisi zat organik anu dikandung dina awak cai rumit, sareng hese nangtukeun komponénna hiji-hiji. Jalma sering ngagunakeun oksigén anu dikonsumsi ku bahan organik dina cai dina kaayaan anu tangtu pikeun sacara henteu langsung ngagambarkeun eusi bahan organik dina cai. Paménta oksigén biokimiawi mangrupikeun indikator penting pikeun jinis ieu. .
Metodeu klasik pikeun ngukur paménta oksigén biokimia nyaéta metode inokulasi éncér. .
Sampel cai pikeun ngukur paménta oksigén biokimia kedah dieusi sareng disegel dina botol nalika dikumpulkeun. Simpen dina 0-4 darajat Celsius. Sacara umum, analisa kedah dilakukeun dina 6 jam. Upami angkutan jarak jauh diperyogikeun. Dina sagala hal, waktu neundeun teu kudu ngaleuwihan 24 jam. .
1. Prinsip métode
Paménta oksigén biokimiawi nujul kana jumlah oksigén larut anu dikonsumsi dina prosés biokimiawi mikroorganisme ngaurai sababaraha zat anu tiasa dioksidasi, khususna bahan organik, dina cai dina kaayaan anu ditangtukeun. Sakabeh prosés oksidasi biologis butuh waktu lila. Contona, nalika dibudidayakeun dina 20 darajat Celsius, butuh leuwih ti 100 poé pikeun ngarengsekeun prosés. Ayeuna, éta umumna prescribed di imah jeung di mancanagara pikeun incubate pikeun 5 poé dina 20 tambah atawa dikurangan 1 darajat Celsius, sarta ngukur oksigén leyur tina sampel saméméh jeung sanggeus inkubasi. Beda antara dua nyaeta nilai BOD5, dinyatakeun dina miligram / liter oksigén. .
Pikeun sababaraha cai permukaan sareng kalolobaan cai limbah industri, sabab ngandung seueur bahan organik, éta kedah éncér sateuacan budaya sareng pangukuran pikeun ngirangan konsentrasina sareng mastikeun oksigén larut anu cekap. Derajat éncér kedah sapertos yén oksigén larut anu dikonsumsi dina budaya langkung ageung tibatan 2 mg / L, sareng oksigén larut sésana langkung ti 1 mg / L. .
Pikeun mastikeun yén aya cukup oksigén leyur sanggeus sampel cai éncér, cai éncér biasana aerated kalawan hawa, ku kituna oksigén leyur dina cai éncér deukeut jenuh. Jumlah nu tangtu gizi anorganik jeung zat panyangga ogé kudu ditambahkeun kana cai éncér pikeun mastikeun tumuwuhna mikroorganisme. .
Pikeun cai limbah industri anu ngandung sakedik atanapi henteu aya mikroorganisme, kalebet cai limbah asam, cai limbah alkali, cai limbah suhu luhur atanapi cai limbah klorinasi, inokulasi kedah dilaksanakeun nalika ngukur BOD5 pikeun ngenalkeun mikroorganisme anu tiasa ngurai bahan organik dina cai limbah. Nalika aya bahan organik dina cai limbah anu hese didegradasi ku mikroorganisme dina limbah domestik umum dina laju normal atanapi ngandung zat anu kacida toksik, mikroorganisme domestik kedah diasupkeun kana conto cai pikeun inokulasi. Metoda ieu cocog pikeun nangtukeun sampel cai kalawan BOD5 leuwih gede atawa sarua jeung 2mg/L, jeung maksimum teu ngaleuwihan 6000mg/L. Nalika BOD5 tina sampel cai leuwih gede ti 6000mg/L, kasalahan tangtu bakal lumangsung alatan éncér. .
2. Instrumén
(1) inkubator suhu konstan
(2) 5-20L botol kaca sungut sempit. .
(3)1000——2000ml silinder ukur
(4) Kaca aduk rod: Panjang rod kudu 200mm leuwih panjang batan jangkungna silinder ukur dipaké. Plat karét teuas kalayan diaméter anu langkung alit tibatan handapeun silinder ukur sareng sababaraha liang alit dipasang di handapeun rod. .
(5) botol oksigén leyur: antara 250ml na 300ml, kalawan stopper kaca taneuh jeung sungut bel ngawangun pikeun suplai cai sealing. .
(6) Siphon, dipaké pikeun nyokot sampel cai jeung nambahkeun cai éncér. .
3. réagen
(1) Leyuran panyangga fosfat: Ngaleyurkeun 8,5 kalium dihidrogén fosfat, 21,75g dipotassium hidrogén fosfat, 33,4 natrium hidrogén fosfat héptahydrate jeung 1,7g amonium klorida dina cai sarta éncér kana 1000ml. pH leyuran ieu kedah 7,2
(2) solusi magnésium sulfat: ngaleyurkeun 22.5g magnésium sulfat héptahydrate dina cai sarta éncér kana 1000ml. .
(3) solusi Kalsium klorida: Ngaleyurkeun 27,5% kalsium klorida anhidrat dina cai sarta éncér kana 1000ml. .
(4) leyuran ferric klorida: ngaleyurkeun 0.25g ferric klorida hexahydrate dina cai sarta éncér kana 1000ml. .
(5) Leyuran asam hidroklorat: Leyur 40ml asam hidroklorat dina cai jeung éncér ka 1000ml.
(6) Solusi natrium hidroksida: Leyur 20g natrium hidroksida dina cai sareng éncér kana 1000ml
(7) Leyuran natrium sulfit: Ngaleyurkeun 1.575g natrium sulfit dina cai sarta éncér kana 1000ml. Solusi ieu teu stabil sareng kedah disiapkeun unggal dinten. .
(8) Solusi standar asam glukosa-glutamat: Saatos garing glukosa sareng asam glutamat dina suhu 103 darajat Celsius salami 1 jam, beuratna masing-masing 150ml sareng larut dina cai, pindahkeun kana labu volumetrik 1000ml sareng éncér kana tandana, sareng aduk rata. . Nyiapkeun solusi standar ieu sateuacan dianggo. .
(9) Cai éncér: Nilai pH cai éncér kedah 7.2, sareng BOD5 na kedah kirang ti 0.2ml / L. .
(10) Solusi Inokulasi: Umumna, limbah domestik dianggo, tinggalkeun dina suhu kamar sadinten sareng wengi, sareng supernatan dianggo. .
(11) Cai éncér inokulasi: Candak jumlah anu pas tina larutan inokulasi, tambahkeun kana cai éncér, teras aduk rata. Jumlah solusi inokulasi ditambahkeun per liter cai éncér nyaéta 1-10ml tina kokotor domestik; atawa 20-30ml exudate taneuh permukaan; nilai pH cai éncér inokulasi kedah 7,2. Nilai BOD kedahna antara 0.3-1.0 mg/L. Cai éncér inokulasi kedah dianggo langsung saatos persiapan. .
4. Itungan
1. Sampel cai dibudidayakan langsung tanpa éncér
BOD5(mg/L)=C1-C2
Dina rumus: C1——konsentrasi oksigén leyur sampel cai saméméh budaya (mg/L);
C2——Sésana konsentrasi oksigén larut (mg/L) sanggeus sampel cai geus diinkubasi salila 5 poé. .
2. Sampel cai dibudidayakeun sanggeus éncér
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
Dina rumus: C1——konsentrasi oksigén leyur sampel cai saméméh budaya (mg/L);
C2——Sésana konsentrasi oksigén larut (mg/L) sanggeus 5 poé inkubasi sampel cai;
B1——Konsentrasi oksigén larut cai éncér (atawa cai éncér inokulasi) saméméh kultur (mg/L);
B2——Konsentrasi oksigén leyur tina cai éncér (atawa cai éncér inokulasi) sanggeus kultur (mg/L);
f1——Proporsi cai éncér (atawa cai éncér inokulasi) dina médium kultur;
f2——Proporsi sampel cai dina médium kultur. .
B1——Oksigén leyur tina cai éncér saméméh budaya;
B2——Oksigén leyur tina cai éncér sanggeus budidaya;
f1——Proporsi cai éncér dina médium kultur;
f2——Proporsi sampel cai dina médium kultur. .
Catetan: Itungan f1 jeung f2: Contona, lamun babandingan éncér medium kultur nyaéta 3%, nyaeta, 3 bagian sampel cai jeung 97 bagian éncér cai, lajeng f1 = 0,97 jeung f2 = 0,03. .
5. Hal-hal anu kudu diperhatikeun
(1) Prosés oksidasi biologis zat organik dina cai bisa dibagi jadi dua tahap. Tahap kahiji nyaéta oksidasi karbon jeung hidrogén dina bahan organik pikeun ngahasilkeun karbon dioksida jeung cai. Tahap ieu disebut tahap karbonisasi. Butuh kira-kira 20 poé pikeun ngaréngsékeun tahap karbonisasi dina 20 darajat Celsius. Dina tahap kadua, zat anu ngandung nitrogén sareng bagian tina nitrogén dioksidasi jadi nitrit sareng nitrat, anu disebut tahap nitrifikasi. Butuh kira-kira 100 poé pikeun ngaréngsékeun tahap nitrifikasi dina 20 darajat Celsius. Ku alatan éta, nalika ngukur BOD5 sampel cai, nitrifikasi umumna teu signifikan atawa teu lumangsung pisan. Sanajan kitu, efluen ti tank perlakuan biologis ngandung sajumlah badag baktéri nitrifying. Ku alatan éta, nalika ngukur BOD5, paménta oksigén sababaraha sanyawa nitrogén-ngandung ogé kaasup. Pikeun conto cai sapertos kitu, sambetan nitrifikasi tiasa ditambah pikeun ngahambat prosés nitrifikasi. Pikeun tujuan ieu, 1 ml propiléna thiourea kalawan konsentrasi 500 mg/L atawa jumlah nu tangtu 2-chlorozone-6-trichloromethyldine dibereskeun dina natrium klorida bisa ditambahkeun kana unggal liter sampel cai éncér pikeun nyieun TCMP dina konsentrasi dina. sampel éncér kira-kira 0,5 mg/L. .
(2) Barang gelas kedah dibersihkeun sacara saksama. Kahiji soak jeung beresih jeung detergent, tuluy soak jeung asam hidroklorat éncér, jeung ahirna ngumbah jeung cai ketok jeung cai sulingan. .
(3) Pikeun mariksa kualitas cai éncér sareng solusi inokulum, ogé tingkat operasi teknisi laboratorium, éncér 20ml larutan standar asam glukosa-glutamat sareng cai éncér inokulasi ka 1000ml, teras turutan léngkah-léngkah pikeun ngukur. BOD5. Nilai BOD5 anu diukur kedahna antara 180-230mg/L. Upami teu kitu, pariksa naha aya masalah sareng kualitas solusi inokulum, cai éncér atanapi téknik operasi. .
(4) Nalika faktor éncér tina sampel cai ngaleuwihan 100 kali, éta kudu preliminarily diluted kalawan cai dina flask volumetric, lajeng jumlah luyu kudu dicokot pikeun budaya éncér final. .
3. Penentuan padatan tersuspensi (SS)
Padatan tersuspensi ngagambarkeun jumlah zat padet anu teu larut dina cai. .
1. Prinsip métode
Kurva pangukuran diwangun-di, sarta absorbance tina sampel dina panjang gelombang husus dirobah jadi nilai konsentrasi parameter pikeun diukur, sarta dipintonkeun dina layar LCD. .
2. Léngkah pangukuran
(1) Ngocok sampel cai inlet nu dicandak tur sampel cai outlet merata. .
(2) Candak 1 tabung colorimetric sareng tambahkeun 25 ml sampel cai anu asup, teras tambahkeun cai sulingan kana tandana (sabab SS cai anu asup ageung, upami henteu éncér, éta tiasa ngaleuwihan wates maksimal tester padet tergantung) , sahingga hasilna teu akurat. Tangtosna, volume sampling tina cai anu asup henteu tetep. Upami cai anu asup kotor teuing, cokot 10mL sareng tambahkeun cai sulingan kana skala). .
(3) Hurungkeun tester padet ditunda, tambahkeun cai sulingan kana 2/3 tina kotak leutik sarupa cuvette a, tegalan témbok luar, pencét tombol Pilihan bari oyag, lajeng gancang nempatkeun tester padet ditunda kana eta, lajeng pencét Pencét kenop maca. Lamun henteu nol, pencét kenop clear pikeun mupus instrumen (ukur ukur sakali). .
(4) Ukur SS cai asup: Tuang sampel cai asup kana tube colorimetric kana kotak leutik tur bilas eta tilu kali, lajeng nambahkeun sampel cai asup ka 2/3, tegalan témbok luar, sarta pencét kenop Pilihan bari oyag. Lajeng gancang nempatkeun kana tester padet ditunda, teras pencét tombol maca, ngukur tilu kali, sarta ngitung nilai rata. .
(5) Ukur SS cai: Ngocok sampel cai merata jeung bilas kotak leutik tilu kali…(Metode sarua jeung di luhur)
3. Itungan
Hasil tina SS cai inlet nyaéta: rasio éncér * diukur bacaan sampel cai inlet. Hasil tina outlet cai SS langsung alat bacaan sampel cai diukur.
4. Penentuan total fosfor (TP)
1. Prinsip métode
Dina kaayaan asam, ortofosfat meta jeung amonium molybdate jeung kalium antimonyl tartrate pikeun ngabentuk asam hétéropoli fosfomolybdenum, nu diréduksi ku agén réduksi asam askorbat tur jadi kompléks biru, biasana terpadu jeung phosphomolybdenum biru. .
Konsentrasi minimum anu tiasa didéteksi tina metode ieu nyaéta 0.01mg/L (konsentrasi anu pakait sareng absorbance A=0.01); wates luhur tekad nyaéta 0.6mg / L. Éta tiasa diterapkeun kana analisa orthophosphate dina cai taneuh, limbah domestik sareng cai limbah industri tina bahan kimia sapopoé, pupuk fosfat, perlakuan fosfat permukaan logam mesin, péstisida, baja, coking sareng industri sanésna. .
2. Instrumén
Séktrofotométer
3. réagen
(1) 1 + 1 asam sulfat. .
(2) 10% (m/V) solusi asam askorbat: Leyur 10g asam askorbat dina cai jeung éncér kana 100ml. Solusina disimpen dina botol kaca coklat sareng stabil pikeun sababaraha minggu di tempat anu tiis. Upami warnana koneng, piceun sareng remix. .
(3) Leyuran molibdat: Ngaleyurkeun 13g amonium molybdate [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] dina 100ml cai. Ngaleyurkeun 0,35g kalium antimonyl tartrate [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] dina 100ml cai. Dina aduk konstan, lalaunan tambahkeun larutan amonium molibdat kana 300ml (1+1) asam sulfat, tambahkeun larutan tartrat antimon kalium sareng aduk rata. Simpen réagen dina botol kaca coklat di tempat anu tiis. Stabil pikeun sahenteuna 2 bulan. .
(4) Larutan kompensasi turbidity-warna: Campur dua jilid (1+1) asam sulfat jeung hiji volume 10% (m/V) larutan asam askorbat. Solusi ieu disiapkeun dina dinten anu sami. .
(5) Solusi stock fosfat: Kalium dihidrogén fosfat garing (KH2PO4) dina 110 ° C salila 2 jam sarta ngantep tiis dina desiccator a. Beurat 0,217g, leyur dina cai, sarta mindahkeun kana flask volumetric 1000ml. Tambahkeun 5ml (1+1) asam sulfat jeung éncér jeung cai nepi tanda. Leyuran ieu ngandung 50.0ug fosfor per mililiter. .
(6) Leyuran baku fosfat: Candak 10,00ml larutan stock fosfat kana flask volumetric 250ml, sarta éncér kana tanda ku cai. Leyuran ieu ngandung 2.00ug fosfor per mililiter. Disiapkeun pikeun pamakéan saharita. .
4. Léngkah-léngkah pangukuran (ngan ukur nyandak conto cai inlet sareng outlet salaku conto)
(1) Ngocok sampel cai inlet jeung outlet cai sampel ogé (sampel cai dicokot tina kolam renang biokimia kudu shaken ogé sarta ditinggalkeun pikeun periode waktu nyandak supernatant nu). .
(2) Candak 3 tabung skala stoppered, tambahkeun cai sulingan kana tube skala stoppered munggaran kana garis skala luhur; tambahkeun 5mL sampel cai kana tabung skala stoppered kadua, lajeng nambahkeun cai sulingan kana garis skala luhur; tabung skala stoppered katilu Brace colokan lulus tube
Soak dina asam hidroklorat salila 2 jam, atawa scrub kalawan deterjen bébas fosfat. .
(3) Cuvette kudu soaked dina asam nitrat éncér atawa leyuran cuci asam kromat pikeun momen sanggeus pamakéan pikeun miceun adsorbed molybdenum colorant biru. .
5. Penentuan total nitrogen (TN)
1. Prinsip métode
Dina leyuran cai di luhur 60°C, kalium persulfat terurai nurutkeun rumus réaksi handap pikeun ngahasilkeun ion hidrogén jeung oksigén. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Tambahkeun natrium hidroksida pikeun neutralize ion hidrogén jeung ngalengkepan dékomposisi kalium persulfat. Dina kaayaan sedeng basa 120 ℃ -124 ℃, ngagunakeun kalium persulfate salaku oksidan, teu ngan bisa nitrogén amonia jeung nitrogén nitrite dina sampel cai bisa dioksidasi jadi nitrat, tapi ogé lolobana sanyawa nitrogén organik dina sampel cai bisa. dioksidasi jadi nitrat. Teras nganggo spéktrofotometri ultraviolét pikeun ngukur absorbansi dina panjang gelombang masing-masing 220nm sareng 275nm, sareng ngitung nyerep nitrogén nitrat nurutkeun rumus ieu: A=A220-2A275 kanggo ngitung total eusi nitrogén. Koéfisién nyerep molar nyaéta 1,47 × 103
2. Interférénsi jeung éliminasi
(1) Nalika sampel cai ngandung ion kromium hexavalent jeung ion ferric, 1-2 ml 5% solusi hydroxylamine hydrochloride bisa ditambahkeun pikeun ngaleungitkeun pangaruh maranéhanana dina pangukuran. .
(2) Ion iodida jeung ion bromida ngaganggu determinasi. Teu aya gangguan nalika eusi ion iodida 0,2 kali tina total eusi nitrogén. Henteu aya gangguan nalika kandungan ion bromida 3,4 kali tina total eusi nitrogén. .
(3) Pangaruh karbonat sareng bikarbonat dina tekadna tiasa dileungitkeun ku nambihan sajumlah asam hidroklorat. .
(4) Sulfat jeung klorida teu boga pangaruh dina tekad. .
3. Wengkuan aplikasi tina métode
Metoda ieu utamana cocog pikeun nangtukeun nitrogén total di situ, waduk, jeung walungan. Batesan deteksi handap tina metodeu nyaéta 0,05 mg / L; wates luhur tekad nyaéta 4 mg / L. .
4. Instrumén
(1) spéktrofotométer UV. .
(2) Sterilizer uap tekanan atanapi cooker tekanan rumah tangga. .
(3) tube kaca jeung stopper jeung sungut taneuh. .
5. réagen
(1) cai amonia bébas, tambahkeun 0.1ml asam sulfat pekat per liter cai jeung sulingan. Kumpulkeun limbah dina wadah kaca. .
(2) 20% (m/V) natrium hidroksida: Beurat 20g natrium hidroksida, leyur dina cai bébas amonia, sarta éncér kana 100ml. .
(3) Leyuran kalium persulfat basa: Beurat 40g kalium persulfat jeung 15g natrium hidroksida, leyur dina cai bébas amonia, sarta éncér kana 1000ml. Solusina disimpen dina botol poliétilén sareng tiasa disimpen salami saminggu. .
(4) 1+9 asam hidroklorat. .
(5) Leyuran baku kalium nitrat: a. Solusi stok standar: Beurat 0,7218g kalium nitrat anu parantos garing dina suhu 105-110 ° C salami 4 jam, leyur dina cai tanpa amonia, teras pindahkeun kana labu volumetrik 1000ml pikeun nyaluyukeun volume. Leyuran ieu ngandung 100 mg nitrogén nitrat per ml. Tambahkeun 2ml kloroform salaku agén pelindung sarta bakal stabil salila sahenteuna 6 bulan. b. Solusi standar kalium nitrat: éncér larutan stok 10 kali sareng cai tanpa amonia. Leyuran ieu ngandung 10 mg nitrogén nitrat per ml. .
6. Léngkah pangukuran
(1) Ngocok sampel cai inlet nu dicandak tur sampel cai outlet merata. .
(2) Candak tilu tabung kolorimétri 25mL (perhatikeun yén éta sanés tabung kolorimétri ageung). Tambahkeun cai sulingan kana tabung colorimetric munggaran tur nambahkeun kana garis skala handap; nambahkeun 1mL sampel cai inlet kana tube colorimetric kadua, lajeng nambahkeun cai sulingan kana garis skala handap; tambahkeun 2mL sampel cai outlet ka tube colorimetric katilu, lajeng nambahkeun cai sulingan kana eta. Tambahkeun ka tanda centang handap. .
(3) Tambahkeun 5 ml kalium persulfat dasar kana tilu tabung kolorimétri masing-masing.
(4) Pasang tilu tabung kolorimétri kana gelas plastik, teras panaskeun dina panci tekanan. Ngalaksanakeun nyerna. .
(5) Saatos pemanasan, cabut gauze sareng ngantepkeun tiis sacara alami. .
(6) Sanggeus tiis, tambahkeun 1 ml 1+9 asam hidroklorat ka unggal tilu tabung kolorimétri. .
(7) Tambahkeun cai sulingan ka unggal tilu tabung colorimetric nepi ka tanda luhur jeung ngocok ogé. .
(8) Anggo dua panjang gelombang sareng ukur nganggo spéktrofotométer. Kahiji, make cuvette quartz 10mm kalayan panjang gelombang 275nm (hiji rada heubeul) pikeun ngukur kosong, cai inlet, sarta sampel cai outlet jeung cacah aranjeunna; teras nganggo cuvette quartz 10mm kalayan panjang gelombang 220nm (anu rada kolot) pikeun ngukur sampel cai kosong, inlet, sareng outlet. Nyokot asup jeung kaluar sampel cai sarta cacah aranjeunna. .
(9) Hasil itungan. .
6. Penentuan amonia nitrogén (NH3-N)
1. Prinsip métode
Leyuran basa raksa jeung kalium diréaksikeun jeung amonia pikeun ngabentuk sanyawa koloid coklat beureum saulas. Warna ieu gaduh daya serep anu kuat dina rentang panjang gelombang anu lega. Biasana panjang gelombang anu dianggo pikeun pangukuran aya dina kisaran 410-425nm. .
2. Ngawétkeun sampel cai
Sampel cai dikumpulkeun dina botol poliétilén atanapi botol kaca sareng kedah dianalisis pas mungkin. Upami diperlukeun, tambahkeun asam sulfat kana sampel cai pikeun acidify kana pH<2, sarta disimpen dina 2-5 ° C. Sampel anu diasamkeun kedah dicandak pikeun nyegah nyerep amonia dina hawa sareng kontaminasi. .
3. Interférénsi jeung éliminasi
Sanyawa organik kayaning amina alifatik, amina aromatik, aldehida, aseton, alkohol jeung amina nitrogén organik, kitu ogé ion anorganik kayaning beusi, mangan, magnésium jeung walirang, ngabalukarkeun gangguan alatan produksi kelir béda atawa turbidity. Warna sareng kekeruhan cai ogé mangaruhan Colorimetric. Pikeun tujuan ieu, flocculation, sedimentasi, filtration atanapi distilasi pretreatment diperlukeun. Zat interfering pangurangan volatil ogé tiasa dipanaskeun dina kaayaan asam pikeun ngaleungitkeun gangguan sareng ion logam, sareng jumlah agén masking anu pas ogé tiasa ditambah pikeun ngaleungitkeunana. .
4. Wengkuan aplikasi tina métode
Konsentrasi panghandapna anu tiasa didéteksi tina metode ieu nyaéta 0,025 mg/l (metode fotométri), sareng wates luhur determinasi nyaéta 2 mg/l. Ngagunakeun kolorimétri visual, konsentrasi panghandapna bisa didéteksi nyaéta 0,02 mg/l. Sanggeus pretreatment luyu sampel cai, metoda ieu bisa dilarapkeun ka cai permukaan, cai taneuh, wastewater industri jeung kokotor domestik. .
5. Instrumén
(1) Séktrofotométer. .
(2) Pengukur PH
6. réagen
Sadaya cai anu dianggo pikeun nyiapkeun réagen kedah bébas amonia. .
(1) réagen Nessler urang
Anjeun tiasa milih salah sahiji metodeu di handap ieu pikeun nyiapkeun:
1. Beurat 20g kalium iodida jeung leyur dina ngeunaan 25ml cai. Tambahkeun merkuri diklorida (HgCl2) bubuk kristal (kira-kira 10g) dina porsi leutik bari diaduk. Nalika endapan vermilion némbongan sareng hese leyur, éta waktuna pikeun nambahkeun dioksida jenuh tetes. Leyuran raksa jeung aduk tuntas. Nalika endapan vermilion némbongan sareng henteu larut deui, lirén nambihan larutan merkuri klorida. .
Beurat deui 60g kalium hidroksida jeung leyur dina cai, sarta éncér ka 250ml. Saatos cooling ka suhu kamar, lalaunan tuang leyuran luhur kana leyuran kalium hidroksida bari diaduk, éncér eta cai nepi ka 400ml, sarta campur ogé. Hayu nangtung sapeuting, mindahkeun supernatant kana botol poliétilén, tur nyimpen eta ku stopper kedap. .
2. Beurat 16g natrium hidroksida, leyur dina 50ml cai, sarta pinuh tiis kana suhu kamar. .
Beurat deui 7g kalium iodida sareng 10g raksa iodida (HgI2) teras leyur dina cai. Teras lalaunan nyuntikkeun solusi ieu kana larutan natrium hidroksida bari diaduk, éncér sareng cai dugi ka 100ml, simpen dina botol poliétilén, teras tutup caket. .
(2) Leyuran asam natrium kalium
Beurat 50g kalium natrium tartrate (KNaC4H4O6.4H2O) jeung ngaleyurkeun dina 100ml cai, panas jeung kulub pikeun miceun amonia, tiis jeung ngaleyurkeun ka 100ml. .
(3) Amonium solusi stock baku
Beurat 3,819g amonium klorida (NH4Cl) anu geus garing dina 100 darajat Celsius, leyur dina cai, pindahkeun kana flask volumetric 1000ml, sarta éncér ka tanda. Leyuran ieu ngandung 1.00mg amonia nitrogén per ml. .
(4) Amonium solusi baku
Pipet 5,00ml larutan stok baku amina kana labu volumetrik 500ml sarta éncér ku cai nepi ka tanda. Leyuran ieu ngandung 0,010mg amonia nitrogén per ml. .
7. Itungan
Manggihan eusi nitrogén amonia (mg) tina kurva kalibrasi
Amonia nitrogén (N, mg/l)=m/v*1000
Dina rumus, m - jumlah amonia nitrogén kapanggih tina calibration (mg), V - volume sampel cai (ml). .
8. Hal-hal anu kudu diperhatikeun
(1) Babandingan natrium iodida jeung kalium iodida boga pangaruh hébat kana sensitipitas réaksi warna. Endapan anu kabentuk saatos istirahat kedah dipiceun. .
(2) Kertas saringan sering ngandung sajumlah uyah amonium, janten pastikeun pikeun dikumbah ku cai tanpa amonia nalika dianggo. Sadaya barang gelas kedah dijagi tina kontaminasi amonia dina hawa laboratorium. .
9. Léngkah pangukuran
(1) Ngocok sampel cai inlet nu dicandak tur sampel cai outlet merata. .
(2) Tuang sampel cai inlet jeung sampel cai outlet kana beakers 100mL masing-masing. .
(3) Tambahkeun 1 ml 10% séng sulfat jeung 5 tetes natrium hidroksida masing-masing kana dua beakers, sarta aduk jeung dua batang kaca. .
(4) Hayu eta diuk pikeun 3 menit lajeng ngawitan nyaring. .
(5) Tuang sampel cai nangtung kana corong filter. Sanggeus nyaring, tuang kaluar filtrate dina beaker handap. Lajeng nganggo beaker ieu pikeun ngumpulkeun sampel cai sésana dina corong. Dugi filtration réngsé, tuang filtrate dina beaker handap deui. Tuang jauh filtrate. (Dina basa sejen, make filtrate tina hiji corong keur nyeuseuh beaker dua kali)
(6) Nyaring sampel cai sésana dina beakers masing-masing. .
(7) Candak 3 tabung kolorimétri. Tambahkeun cai sulingan kana tube colorimetric munggaran tur nambahkeun kana skala; tambahkeun 3–5mL filtrat sampel cai inlet kana tabung kolorimétri kadua, teras tambahkeun cai sulingan kana skala; tambahkeun 2mL filtrat sampel cai outlet kana tube colorimetric katilu. Lajeng nambahkeun cai sulingan kana tanda. (Jumlah filtrate sampel cai asup jeung kaluar teu tetep)
(8) Tambahkeun 1 mL kalium natrium tartrat jeung 1,5 mL réagen Nessler kana tilu tabung colorimetric mungguh. .
(9) Ngocok ogé jeung waktu pikeun 10 menit. Paké spéktrofotométer pikeun ngukur, ngagunakeun panjang gelombang 420nm sarta cuvette 20mm. Ngitung. .
(10) Hasil itungan. .
7. Penentuan nitrogén nitrat (NO3-N)
1. Prinsip métode
Dina sampel cai dina medium basa, nitrat bisa quantitatively diréduksi jadi amonia ku agén réduksi (Daisler alloy) dina pemanasan. Sanggeus distilasi, éta kaserep kana leyuran asam boric sarta diukur maké potométri réagen Nessler atawa titration asam. . .
2. Interférénsi jeung éliminasi
Dina kaayaan ieu, nitrite ogé diréduksi jadi amonia sarta perlu dipiceun sateuacanna. Amonia jeung uyah amonia dina sampel cai ogé bisa dihapus ku pre-distilasi saméméh nambahkeun alloy Daisch. .
Metoda ieu utamana cocog pikeun nangtukeun nitrogén nitrat dina sampel cai parah polusi. Dina waktu nu sarua, éta ogé bisa dipaké pikeun nangtukeun nitrogén nitrite dina sampel cai (sampel cai ditangtukeun ku basa pre-distilasi ngaleupaskeun amonia jeung uyah amonium, lajeng nitrite nu Jumlah total uyah, dikurangan jumlah. nitrat diukur sacara misah, nyaéta jumlah nitrit). .
3. Instrumén
Alat distilasi panyaring nitrogén sareng bal nitrogén. .
4. réagen
(1) Leyuran asam sulfat: Beurat 1g asam sulfamat (HOSO2NH2), leyur dina cai, sarta éncér kana 100ml. .
(2) 1 + 1 asam hidroklorat
(3) Solusi natrium hidroksida: Beurat 300g natrium hidroksida, leyur dina cai, sarta éncér kana 1000ml. .
(4) Daisch alloy (Cu50: Zn5: Al45) bubuk. .
(5) Leyuran asam boric: Beurat 20g asam boric (H3BO3), leyur dina cai, sarta éncér kana 1000ml. .
5. Léngkah pangukuran
(1) Kocok sampel anu dicandak tina titik 3 sareng titik réfluks sareng tempatkeun pikeun klarifikasi pikeun sababaraha waktos. .
(2) Candak 3 tabung kolorimétri. Tambahkeun cai sulingan kana tabung colorimetric munggaran tur nambahkeun kana skala; tambahkeun 3mL No. 3 spotting supernatant kana tube colorimetric kadua, lajeng nambahkeun cai sulingan kana skala; tambahkeun 5mL supernatant spotting réfluks kana tabung colorimetric katilu, teras tambahkeun cai sulingan kana tanda. .
(3) Candak 3 piring evaporating jeung tuang cairan dina 3 tabung colorimetric kana masakan evaporating. .
(4) Tambahkeun 0,1 mol / L natrium hidroksida ka tilu evaporating masakan masing-masing pikeun nyaluyukeun pH ka 8. (Paké precision kertas test pH, rentang nyaeta antara 5,5-9,0. Unggal merlukeun ngeunaan 20 tetes natrium hidroksida)
(5) Hurungkeun mandi cai, nempatkeun piring evaporating dina mandi cai, tur nyetel hawa ka 90 ° C nepi ka ngejat nepi ka garing. (nyandak ngeunaan 2 jam)
(6) Saatos ngejat ka kagaringan, cabut piring anu nguap sareng tiis. .
(7) Saatos cooling, tambahkeun 1 ml asam fénol disulfonat kana tilu masakan evaporating mungguh, grind kalawan rod kaca sangkan réagen kontak pinuh ku résidu dina piring evaporating, hayu nangtung bari, lajeng grind deui. Saatos 10 menit, tambahkeun kira-kira 10 ml cai sulingan masing-masing. .
(8) Tambahkeun 3–4mL cai amonia kana piring evaporating bari diaduk, lajeng pindahkeun kana tabung colorimetric pakait. Tambahkeun cai sulingan kana tanda mungguh. .
(9) Kocok rata jeung ukur ku spéktrofotométer, maké cuvette 10mm (kaca biasa, rada anyar) kalayan panjang gelombang 410nm. Sarta tetep cacah. .
(10) Hasil itungan. .
8. Penentuan oksigén larut (DO)
Oksigén molekular leyur dina cai disebut oksigén larut. Eusi oksigén larut dina cai alam gumantung kana kasaimbangan oksigén dina cai jeung atmosfir. .
Sacara umum, métode iodin dipaké pikeun ngukur oksigén larut.
1. Prinsip métode
Mangan sulfat jeung kalium iodida basa ditambahkeun kana sampel cai. Oksigén leyur dina cai ngaoksidasi mangan low-valén jadi mangan-valén tinggi, ngahasilkeun endapan coklat tina tetravalent mangan hidroksida. Sanggeus nambahan asam, endapan hidroksida larut jeung diréaksikeun jeung ion iodida pikeun ngaleupaskeun. iodin bébas. Ngagunakeun aci salaku indikator sarta titrating yodium dileupaskeun kalawan natrium thiosulfate, eusi oksigén leyur bisa diitung. .
2. Léngkah pangukuran
(1) Candak sampel dina titik 9 dina botol lega-sungut sarta ngantep éta diuk salila sapuluh menit. (Punten dicatet yén anjeun nganggo botol anu lega-sungut sareng perhatikeun metode sampling)
(2) Selapkeun siku kaca kana sampel botol lega-sungut, make metoda siphon nyedot supernatant kana botol oksigén leyur, mimiti nyedot saeutik saeutik, bilas botol oksigén leyur 3 kali, sarta tungtungna nyedot dina supernatant ka eusian ku oksigén larut. botol. .
(3) Tambahkeun 1mL mangan sulfat jeung 2mL kalium iodida basa kana botol oksigén leyur pinuh. (Perhatikeun pancegahan nalika nambihan, tambahkeun ti tengah)
(4) Tutup botol oksigén anu larut, goyangkeun ka luhur sareng ka handap, goyangkeun deui unggal sababaraha menit, teras goyangkeun tilu kali. .
(5) Tambahkeun 2mL asam sulfat pekat kana botol oksigén leyur jeung ngocok ogé. Ninggalkeun dina tempat poék salila lima menit. .
(6) Tuang natrium thiosulfate kana buret basa (kalawan tube karét sarta manik kaca. Nengetan bédana antara buret asam jeung basa) kana garis skala jeung nyiapkeun titration. .
(7) Saatos letting eta nangtung pikeun 5 menit, nyandak kaluar botol oksigén leyur disimpen dina poék, tuang cair dina botol oksigén leyur kana silinder ukur plastik 100mL, sarta bilas tilu kali. Tungtungna tuang kana tanda 100mL tina silinder ukur. .
(8) Tuang cairan dina silinder ukur kana labu Erlenmeyer. .
(9) Titrasi ku natrium tiosulfat kana labu Erlenmeyer nepi ka teu warnaan, tuluy tambahkeun tetes indikator pati, tuluy titrasi ku natrium tiosulfat nepi ka luntur, sarta catat bacaanna. .
(10) Hasil itungan. .
Oksigén larut (mg/L)=M*V*8*1000/100
M nyaéta konsentrasi larutan natrium tiosulfat (mol/L)
V nyaéta volume larutan natrium tiosulfat anu dikonsumsi salami titrasi (mL)
9. Total alkalinity
1. Léngkah pangukuran
(1) Ngocok sampel cai inlet nu dicandak tur sampel cai outlet merata. .
(2) Nyaring sampel cai anu asup (upami cai anu asup kawilang bersih, teu aya filtrasi anu diperlukeun), anggo 100 mL gradasi silinder pikeun nyandak 100 mL filtrate kana 500 ml Erlenmeyer flask. Paké 100mL silinder lulus nyandak 100mL sampel efluen shaken kana 500mL Erlenmeyer flask sejen. .
(3) Tambahkeun 3 tetes indikator métil beureum-métilén biru masing-masing kana dua labu Erlenmeyer, nu robah jadi héjo ngora. .
(4) Tuang 0.01mol / L ion hidrogén leyuran baku kana buret basa (kalawan tube karét sarta manik kaca, 50mL. The buret basa dipaké dina pangukuran oksigén leyur nyaéta 25mL, nengetan bédana) kana tanda. Kawat. .
(5) Titrat leyuran standar ion hidrogén kana dua labu Erlenmeyer pikeun nembongkeun warna lavender, sarta catetan volume bacaan dipaké. (Inget maca sanggeus titrating hiji jeung eusian nepi ka titrate nu séjén. Sampel cai inlet merlukeun ngeunaan opat puluh mililiter, sarta sampel cai outlet merlukeun kira sapuluh mililiter)
(6) Hasil itungan. Jumlah larutan baku ion hidrogén *5 nyaéta volume. .
10. Penentuan rasio settling sludge (SV30)
1. Léngkah pangukuran
(1) Candak tabung ukur 100mL. .
(2) Ngocok sampel nu dicandak dina titik 9 tina solokan oksidasi merata jeung tuang kana silinder ukur ka tanda luhur. .
(3) 30 menit saatos ngamimitian waktosna, baca skala bacaan dina antarmuka sareng rekam. .
11. Penentuan indéks volume sludge (SVI)
SVI diukur ku ngabagi rasio settling sludge (SV30) jeung konsentrasi sludge (MLSS). Tapi ati-ati ngeunaan ngarobih unit. Hijian SVI nyaéta mL/g. .
12. Penentuan konsentrasi sludge (MLSS)
1. Léngkah pangukuran
(1) Ngocok sampel nu dicandak dina titik 9 jeung sampel dina titik réfluks merata. .
(2) Candak 100mL unggal sampel dina titik 9 jeung sampel dina titik réfluks kana silinder ukur. (Sampel dina titik 9 tiasa dicandak ku cara ngukur rasio sedimentasi sludge)
(3) Anggo pompa vakum puteran pikeun nyaring sampel dina titik 9 sareng sampel dina titik réfluks dina silinder ukur masing-masing. (Perhatikeun pilihan kertas saringan. Kertas saring anu digunakeun nyaéta kertas saring anu ditimbang sateuacanna. Upami MLVSS diukur dina sampel dina titik 9 dina dinten anu sami, kertas saringan kuantitatif kedah dianggo pikeun nyaring sampel. dina titik 9. Atoh, kertas filter kualitatif kudu dipaké Sajaba ti éta, nengetan kertas filter kuantitatif jeung kertas filter kualitatif.
(4) Candak kaluar sampel leutak kertas filter disaring sarta nempatkeun eta dina oven drying blast listrik. Suhu oven drying naek ka 105 ° C tur mimitian garing salila 2 jam. .
(5) Candak kaluar sampel leutak kertas filter garing sarta nempatkeun eta dina desikator kaca pikeun niiskeun satengah jam. .
(6) Saatos cooling, beuratna jeung cacah ngagunakeun kasaimbangan éléktronik precision. .
(7) Hasil itungan. Konsentrasi sludge (mg/L) = (bacaan kasaimbangan - beurat kertas saring) * 10000
13. Penentuan zat organik volatil (MLVSS)
1. Léngkah pangukuran
(1) Saatos timbangan sampel leutak kertas filter dina titik 9 kalawan kasaimbangan éléktronik precision, nempatkeun sampel leutak kertas filter kana crucible beling leutik. .
(2) Hurungkeun kotak-tipe tungku lalawanan, saluyukeun suhu ka 620 ° C, sarta nempatkeun crucible beling leutik kana tungku lalawanan kotak-tipe salila kira 2 jam. .
(3) Saatos dua jam, tutup tungku résistansi kotak-tipe. Saatos cooling salila 3 jam, buka panto tungku lalawanan tipe-kotak saeutik tur tiis deui salila kira satengah jam pikeun mastikeun yén suhu crucible beling teu ngaleuwihan 100 ° C. .
(4) Nyokot crucible porselin jeung nempatkeun eta dina desiccator kaca pikeun niiskeun deui salila kira satengah jam, beuratna dina kasaimbangan éléktronik precision, sarta catetan bacaan. .
(5) Hasil itungan. .
Zat organik volatile (mg/L) = (beurat sampel leutak kertas filter + beurat crucible leutik - bacaan kasaimbangan) * 10000.
waktos pos: Mar-19-2024
