Analisis dina instalasi pangolahan limbah mangrupikeun metode operasi anu penting pisan. Hasil analisis mangrupikeun dasar pikeun pangaturan limbah. Ku kituna, akurasi analisis nungtut pisan. Akurasi nilai analisis kedah dipastikeun pikeun mastikeun yén operasi normal sistem leres sareng wajar!
1. Nangtukeun paménta oksigén kimia (CODcr)
Kabutuhan oksigén kimiawi: nujul kana jumlah oksidan anu dikonsumsi nalika kalium dikromat dianggo salaku oksidan pikeun ngolah sampel cai dina kaayaan asam kuat sareng pemanasan, unitna nyaéta mg/L. Di nagara kuring, metode kalium dikromat umumna dianggo salaku dasar.
1. Prinsip métode
Dina leyuran asam kuat, sajumlah kalium dikromat dianggo pikeun ngoksidasi zat pangréduksi dina sampel cai. Kaleuleuwihan kalium dikromat dianggo salaku indikator sareng leyuran ferrous amonium sulfat dianggo pikeun netes deui. Hitung jumlah oksigén anu dikonsumsi ku zat pangréduksi dina sampel cai dumasar kana jumlah ferrous amonium sulfat anu dianggo.
2. Instrumen
(1) Alat refluks: alat refluks sadaya-kaca nganggo labu kerucut 250ml (upami volume sampel langkung ti 30ml, anggo alat refluks sadaya-kaca nganggo labu kerucut 500ml).
(2) Alat pemanas: pelat pemanas listrik atanapi tungku listrik variabel.
(3) 50ml titran asam.
3. Réagen
(1) Larutan standar kalium dikromat (1/6=0.2500mol/L:) Timbang 12.258g kalium dikromat murni standar atanapi kualitas unggul anu parantos dikeringkeun dina suhu 120°C salami 2 jam, leyurkeun dina cai, teras pindahkeun kana labu ukur 1000ml. Éncérkeun dugi ka tanda teras kocok rata.
(2) Uji larutan indikator ferrosin: Timbang 1,485 g fenantrolin, leyurkeun 0,695 g ferro sulfat dina cai, éncérkeun jadi 100 ml, teras simpen dina botol coklat.
(3) Larutan standar ferrous amonium sulfat: Timbang 39,5 g ferrous amonium sulfat teras leyurkeun dina cai. Sambil diaduk, lalaunan tambahkeun 20 ml asam sulfat pekat. Saatos tiis, pindahkeun kana labu ukur 1000 ml, tambahkeun cai pikeun diéncérkeun dugi ka tanda, teras kocok rata. Sateuacan dianggo, kalibrasi nganggo larutan standar kalium dikromat.
Métode kalibrasi: Serap sacara akurat 10,00 ml larutan standar kalium dikromat sareng 500 ml labu Erlenmeyer, tambahkeun cai pikeun ngencerkeun dugi ka sakitar 110 ml, lalaunan tambahkeun 30 ml asam sulfat pekat, teras aduk. Saatos tiis, tambahkeun tilu tetes larutan indikator ferolina (sakitar 0,15 ml) teras titrasi ku ferrous amonium sulfat. Warna larutan robih tina konéng ka biru-héjo dugi ka coklat semu beureum sareng mangrupikeun titik ahir.
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
Dina rumusna, c—konsentrasi larutan standar amonium sulfat beusi (mol/L); V—dosis larutan titrasi standar amonium sulfat beusi (ml).
(4) Larutan asam sulfat-sulfat pérak: Tambahkeun 25g sulfat pérak kana 2500ml asam sulfat pekat. Keun salami 1-2 dinten teras kocok sakali-kali supados leyur (upami teu aya wadah 2500ml, tambahkeun 5g sulfat pérak kana 500ml asam sulfat pekat).
(5) Merkuri sulfat: kristal atanapi bubuk.
4. Hal-hal anu kedah diperhatoskeun
(1) Jumlah maksimum ion klorida anu tiasa dikomplekskeun nganggo 0,4 g raksa sulfat tiasa ngahontal 40 mL. Salaku conto, upami sampel cai 20,00 mL dicandak, éta tiasa ngakomplekskeun sampel cai kalayan konsentrasi ion klorida maksimum 2000 mg/L. Upami konsentrasi ion klorida rendah, anjeun tiasa nambihan kirang raksa sulfat pikeun ngajaga ion raksa sulfat: klorida = 10:1 (W/W). Upami sakedik raksa klorida ngendap, éta henteu mangaruhan pangukuran.
(2) Volume panyabutan sampel cai tiasa aya dina kisaran 10,00-50,00mL, tapi dosis sareng konsentrasi réagen tiasa disaluyukeun pikeun kéngingkeun hasil anu nyugemakeun.
(3) Pikeun sampel cai anu paménta oksigén kimiawina kirang ti 50mol/L, éta kedah 0,0250mol/L larutan standar kalium dikromat. Nalika netes deui, anggo larutan standar ferrous amonium sulfat 0,01/L.
(4) Saatos sampel cai dipanaskeun sareng di-refluks, sésa jumlah kalium dikromat dina larutan kedah 1/5-4/5 tina jumlah alit anu ditambahkeun.
(5) Nalika nganggo larutan standar kalium hidrogén ftalat pikeun nguji kualitas sareng téknologi operasi réagen, kumargi CODCr téoritis per gram kalium hidrogén ftalat nyaéta 1,167g, leyurkeun 0,4251L kalium hidrogén ftalat sareng cai sulingan ganda. , pindahkeun kana labu volumetrik 1000mL, teras éncérkeun dugi ka tanda ku cai sulingan ganda pikeun ngajantenkeun larutan standar CODCr 500mg/L. Énggal disiapkeun nalika dianggo.
(6) Hasil pangukuran CODCr kedah ngajaga tilu angka penting.
(7) Dina unggal ékspérimén, larutan titrasi standar amonium sulfat beusi kedah dikalibrasi, sareng perhatian khusus kedah dibayar kana parobahan konsentrasina nalika suhu kamar luhur.
5. Léngkah-léngkah pangukuran
(1) Kocok sampel cai asupan sareng sampel cai kaluar sacara rata.
(2) Candak 3 labu Erlenmeyer anu geus digiling, dinomeran 0, 1, jeung 2; tambahkeun 6 manik-manik kaca kana masing-masing 3 labu Erlenmeyer.
(3) Tambahkeun 20 mL cai sulingan kana labu Erlenmeyer No. 0 (anggo pipet lemak); tambahkeun 5 mL sampel cai eupan kana labu Erlenmeyer No. 1 (anggo pipet 5 mL, sareng anggo cai eupan pikeun ngumbah pipet). tabung 3 kali), teras tambahkeun 15 mL cai sulingan (anggo pipet lemak); tambahkeun 20 mL sampel limbah kana labu Erlenmeyer No. 2 (anggo pipet lemak, bilas pipet 3 kali ku cai anu asup).
(4) Tambahkeun 10 mL larutan non-standar kalium dikromat kana masing-masing 3 labu Erlenmeyer (anggo pipet larutan non-standar kalium dikromat 10 mL, teras bilas pipet 3 ku larutan non-standar kalium dikromat) Tingkat kadua).
(5) Tempatkeun labu Erlenmeyer dina tungku serbaguna éléktronik, teras buka pipa cai keran pikeun ngeusian tabung kondensor ku cai (ulah muka keran anu ageung teuing, dumasar kana pangalaman).
(6) Tambahkeun 30 mL pérak sulfat (nganggo tabung ukur leutik 25 mL) kana tilu labu Erlenmeyer ti bagian luhur tabung kondensor, teras kocok tilu labu Erlenmeyer sacara rata.
(7) Colokkeun tungku serbaguna éléktronik, mimitian waktos ti mimiti ngagolak, teras panaskeun salami 2 jam.
(8) Saatos pemanasan réngsé, cabut kabel tina tungku éléktronik multi-guna teras antepkeun tiis salami sababaraha waktos (sabaraha lami gumantung kana pangalaman).
(9) Tambahkeun 90 mL cai sulingan ti bagian luhur tabung kondenser kana tilu labu Erlenmeyer (alesan pikeun nambahkeun cai sulingan: 1. Tambahkeun cai tina tabung kondenser pikeun ngamungkinkeun sampel cai sésa dina témbok jero tabung kondenser ngalir kana labu Erlenmeyer salami prosés pemanasan pikeun ngirangan kasalahan. .2. Tambahkeun jumlah cai sulingan anu tangtu pikeun ngajantenkeun réaksi warna salami prosés titrasi langkung jelas).
(10) Saatos nambihan cai sulingan, panas bakal dileupaskeun. Kaluarkeun labu Erlenmeyer teras tiiskeun.
(11) Saatos tiis sagemblengna, tambahkeun 3 tetes indikator beusi uji kana masing-masing tilu labu Erlenmeyer, teras kocok tilu labu Erlenmeyer sacara rata.
(12) Titrasi ku ferrous amonium sulfat. Warna larutan robah ti konéng jadi biru-héjo jadi coklat semu beureum salaku titik ahirna. (Perhatikeun panggunaan buret otomatis pinuh. Saatos titrasi, émut maca sareng naékkeun tingkat cairan buret otomatis ka tingkat pangluhurna sateuacan neraskeun ka titrasi salajengna).
(13) Catet bacaanana teras itung hasilna.
2. Nangtukeun paménta oksigén biokimia (BOD5)
Limbah rumah tangga sareng limbah industri ngandung seueur pisan rupa-rupa bahan organik. Nalika aranjeunna ngotoran cai, bahan organik ieu bakal ngonsumsi seueur oksigén anu leyur nalika buruk dina awak cai, sahingga ngancurkeun kasaimbangan oksigén dina awak cai sareng ngarusak kualitas cai. Kakurangan oksigén dina awak cai nyababkeun maotna lauk sareng kahirupan akuatik sanésna.
Komposisi bahan organik anu aya dina badan cai téh rumit, sareng hésé nangtukeun komponénna hiji-hiji. Jalma-jalma sering nganggo oksigén anu dikonsumsi ku bahan organik dina cai dina kaayaan anu tangtu pikeun sacara teu langsung ngagambarkeun eusi bahan organik dina cai. Paménta oksigén biokimia mangrupikeun indikator penting pikeun jinis ieu.
Métode klasik pikeun ngukur paménta oksigén biokimia nyaéta métode inokulasi pangenceran.
Sampel cai pikeun ngukur paménta oksigén biokimia kedah dieusi sareng disegel dina botol nalika dikumpulkeun. Simpen dina suhu 0-4 derajat Celsius. Sacara umum, analisis kedah dilakukeun dina 6 jam. Upami peryogi transportasi jarak jauh. Dina sagala hal, waktos panyimpenan henteu kedah ngaleuwihan 24 jam.
1. Prinsip métode
Paménta oksigén biokimia nujul kana jumlah oksigén leyur anu dikonsumsi dina prosés biokimia mikroorganisme anu ngarecah zat-zat anu tiasa dioksidasi, khususna bahan organik, dina cai dina kaayaan anu ditangtukeun. Sakabéh prosés oksidasi biologis peryogi waktos anu lami. Salaku conto, nalika dibudidayakeun dina suhu 20 derajat Celsius, peryogi langkung ti 100 dinten pikeun ngalengkepan prosésna. Ayeuna, umumna diresepkeun di jero sareng di luar negeri pikeun diinkubasi salami 5 dinten dina suhu 20 tambah atanapi minus 1 derajat Celsius, sareng ngukur oksigén leyur tina sampel sateuacan sareng saatos inkubasi. Bédana antara dua nyaéta nilai BOD5, anu dinyatakeun dina miligram/liter oksigén.
Pikeun sababaraha cai permukaan sareng kalolobaan cai limbah industri, kusabab ngandung seueur bahan organik, éta kedah diéncérkeun sateuacan dibudidayakeun sareng diukur pikeun ngirangan konsentrasina sareng mastikeun oksigén leyur anu cekap. Tingkat pangéncéran kedah sapertos oksigén leyur anu dikonsumsi dina kultur langkung ageung tibatan 2 mg/L, sareng oksigén leyur anu sésana langkung ti 1 mg/L.
Pikeun mastikeun yén aya oksigén anu leyur anu cekap saatos sampel cai diéncérkeun, cai anu diéncérkeun biasana diaérasi ku hawa, supados oksigén anu leyur dina cai anu diéncérkeun caket kana jenuh. Sajumlah nutrisi anorganik sareng zat panyangga ogé kedah ditambahkeun kana cai pangéncérkeun pikeun mastikeun kamekaran mikroorganisme.
Pikeun cai limbah industri anu ngandung saeutik atanapi teu aya mikroorganisme, kalebet cai limbah asam, cai limbah basa, cai limbah suhu luhur atanapi cai limbah klorin, inokulasi kedah dilaksanakeun nalika ngukur BOD5 pikeun ngenalkeun mikroorganisme anu tiasa ngauraikeun bahan organik dina cai limbah. Nalika aya bahan organik dina cai limbah anu hésé diuraikeun ku mikroorganisme sacara umum cai limbah rumah tangga dina kecepatan normal atanapi ngandung zat anu toksik pisan, mikroorganisme domestik kedah dilebetkeun kana sampel cai pikeun inokulasi. Métode ieu cocog pikeun nangtukeun sampel cai kalayan BOD5 langkung ageung atanapi sami sareng 2mg/L, sareng maksimumna henteu ngaleuwihan 6000mg/L. Nalika BOD5 sampel cai langkung ageung tibatan 6000mg/L, kasalahan-kasalahan tertentu bakal kajantenan kusabab pangenceran.
2. Instrumen
(1) Inkubator suhu konstan
(2) Botol kaca sungut sempit 5-20L.
(3) Silinder ukur 1000——2000ml
(4) Batang pangaduk kaca: Panjang batang kedah 200mm langkung panjang tibatan jangkungna silinder ukur anu dianggo. Pelat karét teuas kalayan diaméter anu langkung alit tibatan handapeun silinder ukur sareng sababaraha liang alit dipasang dina handapeun batang.
(5) Botol oksigén leyur: antara 250ml sareng 300ml, kalayan tutup gelas anu ditumbuk sareng sungut anu bentukna siga loncéng pikeun nyegel suplai cai.
(6) Sifon, dianggo pikeun nyokot sampel cai sareng nambihan cai pangencerna.
3. Réagen
(1) Larutan dapar fosfat: Leyurkeun 8,5 kalium dihidrogen fosfat, 21,75 g dipotassium hidrogén fosfat, 33,4 natrium hidrogén fosfat heptahidrat sareng 1,7 g amonium klorida dina cai teras encerkeun dugi ka 1000 ml. pH larutan ieu kedah 7,2
(2) Larutan magnésium sulfat: Larutkeun 22,5 g magnésium sulfat heptahidrat dina cai teras éncérkeun dugi ka 1000 ml.
(3) Larutan kalsium klorida: Larutkeun 27,5% kalsium klorida anhidrat dina cai teras encerkeun dugi ka 1000ml.
(4) Larutan ferik klorida: Larutkeun 0,25 g ferik klorida heksahidrat dina cai teras encerkeun dugi ka 1000 ml.
(5) Larutan asam klorida: Larutkeun 40ml asam klorida dina cai teras éncérkeun dugi ka 1000ml.
(6) Larutan natrium hidroksida: Larutkeun 20g natrium hidroksida dina cai teras encerkeun dugi ka 1000ml
(7) Larutan natrium sulfit: Larutkeun 1,575g natrium sulfit dina cai teras encerkeun dugi ka 1000ml. Larutan ieu teu stabil sareng kedah disiapkeun unggal dinten.
(8) Larutan standar glukosa-asam glutamat: Saatos ngagaringkeun glukosa sareng asam glutamat dina suhu 103 derajat Celsius salami 1 jam, timbang masing-masing 150 ml teras leyurkeun dina cai, pindahkeun kana labu ukur 1000 ml teras encerkeun dugi ka tanda, teras aduk rata. Siapkeun larutan standar ieu sateuacan dianggo.
(9) Cai pangenceran: Nilai pH cai pangenceran kedah 7,2, sareng BOD5 na kedah kirang ti 0,2ml/L.
(10) Larutan inokulasi: Sacara umum, limbah rumah tangga dianggo, diantos dina suhu kamar salami sadinten sapeuting, teras supernatan dianggo.
(11) Cai pangenceran inokulasi: Candak jumlah larutan inokulasi anu pas, tambahkeun kana cai pangenceran, teras aduk rata. Jumlah larutan inokulasi anu ditambahkeun per liter cai anu diencerkeun nyaéta 1-10ml limbah rumah tangga; atanapi 20-30ml éksudat taneuh permukaan; nilai pH cai pangenceran inokulasi kedah 7,2. Nilai BOD kedah antara 0,3-1,0 mg/L. Cai pangenceran inokulasi kedah dianggo langsung saatos disiapkeun.
4. Itungan
1. Sampel cai dibudidayakeun langsung tanpa diéncérkeun
BOD5(mg/L)=C1-C2
Dina rumus: C1——konsentrasi oksigén leyur tina sampel cai sateuacan dikultur (mg/L);
C2——Konsentrasi oksigén anu leyur sésana (mg/L) saatos sampel cai diinkubasi salami 5 dinten.
2. Sampel cai anu dibudidayakeun saatos diéncérkeun
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]/f2
Dina rumus: C1——konsentrasi oksigén leyur tina sampel cai sateuacan dikultur (mg/L);
C2——Konsentrasi oksigén anu leyur sésana (mg/L) saatos 5 dinten inkubasi sampel cai;
B1——Konsentrasi oksigén leyur tina cai pangenceran (atanapi cai pangenceran inokulasi) sateuacan kultur (mg/L);
B2——Konsentrasi oksigén leyur tina cai pangenceran (atanapi cai pangenceran inokulasi) saatos kultur (mg/L);
f1——Babandingan cai pangenceran (atawa cai pangenceran inokulasi) dina média kultur;
f2——Proporsi sampel cai dina média kultur.
B1——Oksigén leyur tina cai pangencerna sateuacan dikultur;
B2——Oksigén leyur tina cai pangenceran saatos budidaya;
f1——Proporsi cai pangencerna dina média kultur;
f2——Proporsi sampel cai dina média kultur.
Catetan: Itungan f1 sareng f2: Contona, upami babandingan pangenceran média kultur nyaéta 3%, nyaéta, 3 bagian sampel cai sareng 97 bagian cai pangenceran, maka f1=0,97 sareng f2=0,03.
5. Hal-hal anu kedah diperhatoskeun
(1) Prosés oksidasi biologis bahan organik dina cai tiasa dibagi kana dua tahapan. Tahap kahiji nyaéta oksidasi karbon sareng hidrogén dina bahan organik pikeun ngahasilkeun karbon dioksida sareng cai. Tahap ieu disebut tahap karbonisasi. Butuh sakitar 20 dinten pikeun ngalengkepan tahap karbonisasi dina suhu 20 derajat Celsius. Dina tahap kadua, zat anu ngandung nitrogén sareng sabagian nitrogén dioksidasi janten nitrit sareng nitrat, anu disebut tahap nitrifikasi. Butuh sakitar 100 dinten pikeun ngalengkepan tahap nitrifikasi dina suhu 20 derajat Celsius. Ku alatan éta, nalika ngukur BOD5 sampel cai, nitrifikasi umumna teu signifikan atanapi henteu kajadian pisan. Nanging, limbah tina tangki pangolahan biologis ngandung sajumlah ageung baktéri nitrifikasi. Ku alatan éta, nalika ngukur BOD5, paménta oksigén tina sababaraha sanyawa anu ngandung nitrogén ogé kalebet. Pikeun sampel cai sapertos kitu, inhibitor nitrifikasi tiasa ditambahkeun pikeun ngahambat prosés nitrifikasi. Pikeun tujuan ieu, 1 ml propiléna tiourea kalayan konsentrasi 500 mg/L atanapi sajumlah 2-klorozon-6-triklorometildin anu difiksasi kana natrium klorida tiasa ditambihkeun kana unggal liter sampel cai anu diéncérkeun pikeun ngadamel TCMP dina Konsentrasi dina sampel anu diéncérkeun nyaéta sakitar 0,5 mg/L.
(2) Barang-barang gelas kudu dibersihkeun kalawan tuntas. Mimitina kumbah heula ku deterjen, tuluy kumbah ku asam klorida éncer, tuluy dikumbah ku cai ledeng jeung cai sulingan.
(3) Pikeun mariksa kualitas cai pangencerna sareng larutan inokulum, ogé tingkat operasi teknisi laboratorium, éncérkeun 20 ml larutan standar glukosa-asam glutamat sareng cai pangencerna inokulasi dugi ka 1000 ml, teras turutan léngkah-léngkah pikeun ngukur BOD5. Nilai BOD5 anu diukur kedah antara 180-230 mg/L. Upami henteu, pariksa naha aya masalah sareng kualitas larutan inokulum, cai pangencerna atanapi téknik operasi.
(4) Nalika faktor pangenceran sampel cai ngaleuwihan 100 kali, éta kedah diéncérkeun heula ku cai dina labu volumetrik, teras jumlah anu pas kedah dicandak pikeun kultur pangenceran ahir.
3. Nangtukeun padatan tersuspensi (SS)
Padatan anu ngagantung ngagambarkeun jumlah zat padet anu teu leyur dina cai.
1. Prinsip métode
Kurva pangukuran parantos diwangun, sareng absorbansi sampel dina panjang gelombang anu khusus dirobih janten nilai konsentrasi parameter anu badé diukur, teras ditampilkeun dina layar LCD.
2. Léngkah-léngkah pangukuran
(1) Kocok sampel cai asupan sareng sampel cai kaluar sacara rata.
(2) Candak 1 tabung kolorimetrik teras tambahkeun 25 mL sampel cai anu lebet, teras tambahkeun cai sulingan dugi ka tanda (sabab cai anu lebet SS ageung, upami henteu diéncérkeun, éta tiasa ngaleuwihan wates maksimum uji padatan tersuspensi), ngajantenkeun hasilna henteu akurat. Tangtosna, volume sampel cai anu lebet henteu tetep. Upami cai anu lebet kotor teuing, candak 10 mL teras tambahkeun cai sulingan kana timbangan).
(3) Hurungkeun alat uji padatan tersuspensi, tambahkeun cai sulingan kana 2/3 kotak leutik anu mirip kuvet, garingkeun témbok luarna, pencét tombol pilihan bari ngocok, teras gancang lebetkeun alat uji padatan tersuspensi kana éta, teras pencét Pencét tombol maca. Upami sanés nol, pencét tombol hapus pikeun ngabersihkeun alatna (ukur sakali).
(4) Ukur cai anu asup SS: Tuangkeun sampel cai anu asup kana tabung kolorimetri kana kotak leutik teras bilas tilu kali, teras tambahkeun sampel cai anu asup dugi ka 2/3, garingkeun témbok luarna, teras pencét tombol pilihan bari dikocok. Teras gancang lebetkeun kana alat uji padatan tersuspensi, teras pencét tombol maca, ukur tilu kali, teras itung nilai rata-rata.
(5) Ukur cai SS: Kocok sampel cai sacara rata teras bilas kotak leutik tilu kali…(Métodena sami sareng di luhur)
3. Itungan
Hasil tina SS cai asupan nyaéta: babandingan pangenceran * bacaan sampel cai asupan anu diukur. Hasil tina SS cai kaluar nyaéta langsung bacaan instrumen tina sampel cai anu diukur.
4. Nangtukeun total fosfor (TP)
1. Prinsip métode
Dina kaayaan asam, ortofosfat ngaréaksikeun jeung amonium molibdat jeung kalium antimonil tartrat pikeun ngabentuk asam heteropoli fosfomolibdenum, anu diréduksi ku asam askorbat agén pangurang sarta jadi kompléks biru, biasana ngahiji jeung fosfomolibdenum biru.
Konsentrasi minimum anu tiasa dideteksi tina metode ieu nyaéta 0,01 mg/L (konsentrasi anu saluyu sareng absorbance A = 0,01); wates luhur pikeun nangtukeun nyaéta 0,6 mg/L. Ieu tiasa diterapkeun kana analisis ortofosfat dina cai taneuh, limbah rumah tangga sareng limbah industri tina bahan kimia sapopoé, pupuk fosfat, perlakuan fosfat permukaan logam mesin, péstisida, baja, kokas sareng industri sanésna.
2. Instrumen
Spektrofotometer
3. Réagen
(1)1+1 asam sulfat.
(2) Larutan asam askorbat 10% (m/V): Larutkeun 10g asam askorbat dina cai teras encerkeun dugi ka 100ml. Larutan ieu disimpen dina botol kaca coklat sareng stabil salami sababaraha minggu di tempat anu tiis. Upami warnana robah jadi konéng, buang teras campur deui.
(3) Larutan molibdat: Larutkeun 13 g amonium molibdat [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] dina 100 ml cai. Larutkeun 0,35 g kalium antimonil tartrat [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] dina 100 ml cai. Kalayan aduk terus-terusan, lalaunan tambahkeun larutan amonium molibdat kana 300 ml (1+1) asam sulfat, tambahkeun larutan kalium antimon tartrat teras aduk rata. Simpen réagen dina botol kaca coklat di tempat anu tiis. Stabil sahenteuna 2 bulan.
(4) Larutan kompensasi warna kekeruhan: Campur dua volume asam sulfat (1+1) sareng hiji volume larutan asam askorbat 10% (m/V). Larutan ieu disiapkeun dina dinten anu sami.
(5) Larutan stok fosfat: Keringkeun kalium dihidrogen fosfat (KH2PO4) dina suhu 110°C salami 2 jam teras tiiskeun dina desikator. Timbang 0,217 g, leyurkeun dina cai, teras pindahkeun kana labu ukur 1000 ml. Tambahkeun 5 ml (1+1) asam sulfat teras encerkeun ku cai dugi ka tanda. Larutan ieu ngandung 50,0 ug fosfor per mililiter.
(6) Larutan standar fosfat: Candak 10,00 ml larutan stok fosfat kana labu ukur 250 ml, teras encerkeun ku cai dugi ka tanda. Larutan ieu ngandung 2,00 ug fosfor per mililiter. Disiapkeun kanggo langsung dianggo.
4. Léngkah-léngkah pangukuran (ngan ukur nyandak conto pangukuran sampel cai asupan sareng kaluar)
(1) Kocok sampel cai asupan sareng sampel cai kaluar kalayan saé (sampel cai anu dicandak tina kolam biokimia kedah dikocok kalayan saé sareng diantepkeun salami sababaraha waktos kanggo nyandak supernatan).
(2) Candak 3 tabung skala anu ditutup, tambahkeun cai suling kana tabung skala anu ditutup kahiji nepi ka garis skala luhur; tambahkeun 5mL sampel cai kana tabung skala anu ditutup kadua, teras tambahkeun cai suling kana garis skala luhur; tabung skala anu ditutup katilu colokan brace tabung anu diukur
Rendam dina asam klorida salami 2 jam, atanapi gosok nganggo deterjen bébas fosfat.
(3) Kuvet kedah direndem sakedap dina larutan cuci asam nitrat éncer atanapi asam kromat saatos dianggo pikeun miceun pewarna biru molibdenum anu kaserep.
5. Nangtukeun total nitrogén (TN)
1. Prinsip métode
Dina leyuran cai di luhur 60°C, kalium persulfat terurai dumasar kana rumus réaksi ieu pikeun ngahasilkeun ion hidrogén sareng oksigén. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Tambahkeun natrium hidroksida pikeun nétralkeun ion hidrogén sareng ngalengkepan dékomposisi kalium persulfat. Dina kaayaan média basa 120℃-124℃, nganggo kalium persulfat salaku oksidan, teu ngan ukur nitrogén amonia sareng nitrogén nitrit dina sampel cai tiasa dioksidasi janten nitrat, tapi ogé kaseueuran sanyawa nitrogén organik dina sampel cai tiasa dioksidasi janten Nitrat. Teras anggo spéktrofotometri ultraviolét pikeun ngukur absorbansi dina panjang gelombang 220nm sareng 275nm masing-masing, sareng itung absorbansi nitrogén nitrat numutkeun rumus ieu: A=A220-2A275 pikeun ngitung total eusi nitrogén. Koéfisién absorbansi molarna nyaéta 1,47×103
2. Gangguan sareng éliminasi
(1) Nalika sampel cai ngandung ion kromium heksavalen sareng ion féri, 1-2 ml larutan hidroksilamin hidroklorida 5% tiasa ditambahkeun pikeun ngaleungitkeun pangaruhna kana pangukuran.
(2) Ion iodida sareng ion bromida ngaganggu panangtuan. Teu aya gangguan nalika eusi ion iodida 0,2 kali tina total eusi nitrogén. Teu aya gangguan nalika eusi ion bromida 3,4 kali tina total eusi nitrogén.
(3) Pangaruh karbonat sareng bikarbonat kana panangtuan tiasa dikirangan ku nambihan sajumlah asam klorida.
(4) Sulfat sareng klorida teu aya pangaruhna kana panangtuan.
3. Ruang lingkup aplikasi metode ieu
Métode ieu utamana cocog pikeun nangtukeun total nitrogén di situ, waduk, sareng walungan. Wates deteksi handap tina metode ieu nyaéta 0,05 mg/L; wates luhur pikeun nangtukeunana nyaéta 4 mg/L.
4. Instrumen
(1) Spektrofotometer UV.
(2) Sterilisasi uap tekanan atanapi panci tekanan rumah tangga.
(3) Tabung kaca nganggo tutup sareng sungut anu ditumbuk.
5. Réagen
(1) Cai bébas amonia, tambahkeun 0,1 ml asam sulfat pekat per liter cai teras suling. Kumpulkeun limbahna dina wadah kaca.
(2) 20% (m/V) natrium hidroksida: Timbang 20g natrium hidroksida, leyurkeun dina cai bébas amonia, teras éncérkeun dugi ka 100ml.
(3) Larutan kalium persulfat basa: Timbang 40g kalium persulfat sareng 15g natrium hidroksida, leyurkeun dina cai bébas amonia, teras encerkeun dugi ka 1000ml. Larutan ieu disimpen dina botol polietilen sareng tiasa disimpen salami saminggu.
(4)1+9 asam hidroklorat.
(5) Larutan standar kalium nitrat: a. Larutan stok standar: Timbang 0,7218 g kalium nitrat anu parantos dikeringkeun dina suhu 105-110°C salami 4 jam, leyurkeun dina cai bébas amonia, teras pindahkeun kana labu ukur 1000 ml pikeun nyaluyukeun volume. Larutan ieu ngandung 100 mg nitrogén nitrat per ml. Tambahkeun 2 ml kloroform salaku agén pelindung sareng éta bakal stabil sahenteuna 6 bulan. b. Larutan standar kalium nitrat: Éncérkeun larutan stok 10 kali ku cai bébas amonia. Larutan ieu ngandung 10 mg nitrogén nitrat per ml.
6. Léngkah-léngkah pangukuran
(1) Kocok sampel cai asupan sareng sampel cai kaluar sacara rata.
(2) Candak tilu tabung kolorimetri 25mL (perhatoskeun yén éta sanés tabung kolorimetri ageung). Tambahkeun cai suling kana tabung kolorimetri kahiji teras tambahkeun kana garis skala handap; tambahkeun 1mL sampel cai asupan kana tabung kolorimetri kadua, teras tambahkeun cai suling kana garis skala handap; tambahkeun 2mL sampel cai kaluar kana tabung kolorimetri katilu, teras tambahkeun cai suling kana éta. Tambahkeun kana tanda centang handap.
(3) Tambahkeun 5 mL kalium persulfat dasar kana tilu tabung kolorimetri masing-masing.
(4) Lebetkeun tilu tabung kolorimetri kana gelas plastik, teras panaskeun dina panci presto. Laksanakeun pencernaan.
(5) Saatos dipanaskeun, cabut kasa teras antepkeun tiis sacara alami.
(6) Saatos tiis, tambahkeun 1 mL asam klorida 1+9 kana masing-masing tilu tabung kolorimetri.
(7) Tambahkeun cai sulingan kana unggal tilu tabung kolorimetri dugi ka tanda luhur teras kocok rata.
(8) Anggo dua panjang gelombang sareng ukur nganggo spektrofotometer. Mimitina, anggo kuvet kuarsa 10mm kalayan panjang gelombang 275nm (anu rada lami) pikeun ngukur sampel cai kosong, cai asup, sareng cai kaluar teras itung; teras anggo kuvet kuarsa 10mm kalayan panjang gelombang 220nm (anu rada lami) pikeun ngukur sampel cai kosong, cai asup, sareng cai kaluar. Candak sampel cai asup sareng kaluar teras itung.
(9) Hasil itungan.
6. Nangtukeun nitrogén amonia (NH3-N)
1. Prinsip métode
Larutan alkali raksa sareng kalium metaréaksi sareng amonia pikeun ngabentuk sanyawa koloid semu beureum-coklat ngora. Warna ieu ngagaduhan panyerepan anu kuat dina rentang panjang gelombang anu lega. Biasana panjang gelombang anu dianggo pikeun pangukuran aya dina kisaran 410-425 nm.
2. Pangawétkeun sampel cai
Sampel cai dikumpulkeun dina botol polietilen atanapi botol kaca sareng kedah dianalisis gancang-gancang. Upami diperyogikeun, tambahkeun asam sulfat kana sampel cai pikeun ngaasaman kana pH.<2, teras simpen dina suhu 2-5°C. Sampel anu diasamkeun kedah dicandak pikeun nyegah panyerepan amonia dina hawa sareng kontaminasi.
3. Gangguan sareng éliminasi
Sanyawa organik sapertos amina alifatik, amina aromatik, aldehida, aseton, alkohol sareng amina nitrogén organik, ogé ion anorganik sapertos beusi, mangan, magnesium sareng walirang, nyababkeun gangguan kusabab produksi warna atanapi kekeruhan anu béda. Warna sareng kekeruhan cai ogé mangaruhan Kolorimetrik. Pikeun tujuan ieu, diperyogikeun perlakuan awal flokulasi, sedimentasi, filtrasi atanapi distilasi. Zat anu ngaganggu pangurang volatil ogé tiasa dipanaskeun dina kaayaan asam pikeun ngaleungitkeun gangguan sareng ion logam, sareng jumlah agén masking anu pas ogé tiasa ditambihkeun pikeun ngaleungitkeunana.
4. Ruang lingkup aplikasi metode ieu
Konsentrasi panghandapna anu tiasa dideteksi dina metode ieu nyaéta 0,025 mg/l (metode fotometrik), sareng wates luhur pikeun nangtukeun nyaéta 2 mg/l. Ngagunakeun kolorimetri visual, konsentrasi panghandapna anu tiasa dideteksi nyaéta 0,02 mg/l. Saatos perlakuan awal sampel cai anu pas, metode ieu tiasa diterapkeun kana cai permukaan, cai taneuh, cai limbah industri sareng cai limbah rumah tangga.
5. Instrumen
(1) Spektrofotometer.
(2) Méter PH
6. Réagen
Sadaya cai anu dianggo pikeun nyiapkeun réagen kedah bébas amonia.
(1) Réagen Nessler
Anjeun tiasa milih salah sahiji metodeu ieu pikeun nyiapkeun:
1. Timbang 20 g kalium iodida teras leyurkeun kana sakitar 25 ml cai. Tambahkeun bubuk kristal raksa diklorida (HgCl2) (sakitar 10 g) dina porsi alit bari diaduk. Nalika endapan vermilion muncul sareng hésé leyur, waktosna nambihan dioksida jenuh tetes demi tetes. Larutan raksa teras aduk rata. Nalika endapan vermilion muncul sareng henteu leyur deui, eureunkeun nambihan larutan raksa klorida.
Timbang deui 60 g kalium hidroksida teras leyurkeun dina cai, teras éncérkeun dugi ka 250 ml. Saatos tiis dugi ka suhu kamar, tuang lalaunan larutan di luhur kana larutan kalium hidroksida bari diaduk, éncérkeun ku cai dugi ka 400 ml, teras aduk rata. Keunkeun sapeuting, pindahkeun supernatan kana botol polietilen, teras simpen nganggo tutup anu pageuh.
2. Timbang 16 g natrium hidroksida, leyurkeun dina 50 ml cai, teras tiiskeun dugi ka suhu kamar.
Timbang deui 7 g kalium iodida sareng 10 g raksa iodida (HgI2) teras leyurkeun dina cai. Teras lalaunan nyuntikkeun larutan ieu kana larutan natrium hidroksida bari diaduk, éncérkeun ku cai dugi ka 100 ml, simpen dina botol polietilen, teras tutup pageuh.
(2) Larutan asam kalium natrium
Timbang 50 g kalium natrium tartrat (KNaC4H4O6.4H2O) teras leyurkeun dina 100 ml cai, panaskeun sareng kulubkeun pikeun miceun amonia, tiiskeun teras leyurkeun dugi ka 100 ml.
(3) Larutan stok standar amonium
Timbang 3,819 g amonium klorida (NH4Cl) anu parantos dikeringkeun dina suhu 100 derajat Celsius, leyurkeun dina cai, pindahkeun kana labu ukur 1000 ml, teras encerkeun dugi ka tanda. Larutan ieu ngandung 1,00 mg amonia nitrogén per ml.
(4) Larutan standar amonium
Pipet 5,00 ml larutan stok standar amina kana labu ukur 500 ml teras encerkeun ku cai dugi ka tanda. Larutan ieu ngandung 0,010 mg amonia nitrogén per ml.
7. Itungan
Pilari kandungan nitrogén amonia (mg) tina kurva kalibrasi
Nitrogén amonia (N, mg/l)=m/v*1000
Dina rumusna, m – jumlah nitrogén amonia anu kapanggih tina kalibrasi (mg), V – volume sampel cai (ml).
8. Hal-hal anu kedah diperhatoskeun
(1) Babandingan natrium iodida sareng kalium iodida gaduh pangaruh anu ageung kana sensitivitas réaksi warna. Endapan anu kabentuk saatos diistirahatkeun kedah dipiceun.
(2) Kertas saring sering ngandung saeutik uyah amonium, janten pastikeun ngumbahna nganggo cai anu bébas amonia nalika dianggo. Sadaya barang pecah belah kedah dijaga tina kontaminasi amonia dina hawa laboratorium.
9. Léngkah-léngkah pangukuran
(1) Kocok sampel cai asupan sareng sampel cai kaluar sacara rata.
(2) Tuangkeun sampel cai asupan sareng sampel cai kaluar kana gelas ukur 100mL.
(3) Tambahkeun 1 mL 10% séng sulfat sareng 5 tetes natrium hidroksida kana dua gelas ukur, teras aduk nganggo dua batang gelas.
(4) Keunkeun salami 3 menit teras mimitian nyaring.
(5) Tuangkeun sampel cai nu geus ngeuyeumbeu kana corong filter. Saatos disaring, tuangkeun filtratna kana gelas handap. Teras anggo gelas ieu pikeun ngumpulkeun sampel cai sésana dina corong. Nepi ka filtrasi réngsé, tuangkeun filtratna kana gelas handap deui. Tuangkeun filtratna. (Ku kecap sanésna, anggo filtrat tina hiji corong pikeun ngumbah gelas dua kali)
(6) Saring sésa-sésa sampel cai dina gelas ukur masing-masing.
(7) Candak 3 tabung kolorimetri. Tambahkeun cai suling kana tabung kolorimetri kahiji teras tambahkeun kana timbangan; tambahkeun 3–5mL filtrat sampel cai asupan kana tabung kolorimetri kadua, teras tambahkeun cai suling kana timbangan; tambahkeun 2mL filtrat sampel cai kaluar kana tabung kolorimetri katilu. Teras tambahkeun cai suling dugi ka tanda. (Jumlah filtrat sampel cai anu asup sareng kaluar henteu tetep)
(8) Tambahkeun 1 mL kalium natrium tartrat sareng 1,5 mL réagen Nessler kana tilu tabung kolorimetri masing-masing.
(9) Kocok rata teras antepkeun salami 10 menit. Anggo spektrofotometer pikeun ngukur, nganggo panjang gelombang 420nm sareng kuvet 20mm. Hitung.
(10) Hasil itungan.
7. Nangtukeun nitrogén nitrat (NO3-N)
1. Prinsip métode
Dina sampel cai dina média basa, nitrat tiasa diréduksi sacara kuantitatif janten amonia ku agén pangurang (paduan Daisler) nalika dipanaskeun. Saatos distilasi, éta diserep kana larutan asam borat sareng diukur nganggo fotometri réagen Nessler atanapi titrasi asam.
2. Gangguan sareng éliminasi
Dina kaayaan ieu, nitrit ogé diréduksi jadi amonia sareng kedah dipiceun sateuacanna. Amonia sareng uyah amonia dina sampel cai ogé tiasa dipiceun ku cara pra-distilasi sateuacan nambihan paduan Daisch.
Métode ieu hususna cocog pikeun nangtukeun nitrogén nitrat dina sampel cai anu kacemar parah. Dina waktos anu sami, éta ogé tiasa dianggo pikeun nangtukeun nitrogén nitrit dina sampel cai (sampel cai ditangtukeun ku pra-distilasi basa pikeun miceun uyah amonia sareng amonium, teras nitrit. Jumlah total uyah, dikurangan jumlah nitrat anu diukur sacara misah, nyaéta jumlah nitrit).
3. Instrumen
Alat distilasi pangiket nitrogén nganggo bal nitrogén.
4. Réagen
(1) Larutan asam sulfat: Timbang 1 g asam sulfamat (HOSO2NH2), leyurkeun dina cai, teras éncérkeun dugi ka 100 ml.
(2)1+1 asam hidroklorat
(3) Larutan natrium hidroksida: Timbang 300g natrium hidroksida, leyurkeun dina cai, teras éncérkeun dugi ka 1000ml.
(4) Daisch alloy (Cu50: Zn5: Al45) bubuk. .
(5) Larutan asam borat: Timbang 20g asam borat (H3BO3), leyurkeun dina cai, teras éncérkeun dugi ka 1000ml.
5. Léngkah-léngkah pangukuran
(1) Goyangkeun sampel anu dicandak tina titik 3 sareng titik refluks teras tempatkeun pikeun dijernihkeun salami sababaraha waktos.
(2) Candak 3 tabung kolorimetri. Tambahkeun cai suling kana tabung kolorimetri kahiji teras tambahkeun kana timbangan; tambahkeun 3mL supernatant noda No. 3 kana tabung kolorimetri kadua, teras tambahkeun cai suling kana timbangan; tambahkeun 5mL supernatant noda refluks kana tabung kolorimetri katilu, teras tambahkeun cai suling dugi ka tanda.
(3) Candak 3 wadah panguapan teras tuangkeun cairan dina 3 tabung kolorimetri kana wadah panguapan.
(4) Tambahkeun 0,1 mol/L natrium hidroksida kana tilu wadah anu nguap pikeun nyaluyukeun pH ka 8. (Anggo kertas uji pH anu presisi, kisaranana antara 5,5-9,0. Masing-masing peryogi sakitar 20 tetes natrium hidroksida)
(5) Hurungkeun cai mandi, tempatkeun wadah penguapan dina cai mandi, teras atur suhu ka 90°C dugi ka nguap nepi ka garing. (perlu waktu sakitar 2 jam)
(6) Saatos nguap dugi ka garing, cabut wadah panguap teras tiiskeun.
(7) Saatos tiis, tambahkeun 1 mL asam fenol disulfonat kana tilu wadah penguapan, giling nganggo batang kaca supados réagen kontak pinuh sareng sésa-sésa dina wadah penguapan, antepkeun sakedap, teras giling deui. Saatos diantos salami 10 menit, tambahkeun sakitar 10 mL cai sulingan.
(8) Tambahkeun 3–4mL cai amonia kana wadah anu nguap bari diaduk, teras pindahkeun kana tabung kolorimetri anu saluyu. Tambahkeun cai sulingan dugi ka tanda anu ditangtukeun.
(9) Kocok rata teras ukur nganggo spektrofotometer, nganggo kuvet 10mm (kaca biasa, rada anyar) kalayan panjang gelombang 410nm. Sareng émut cacahna.
(10) Hasil itungan.
8. Nangtukeun oksigén leyur (DO)
Oksigén molekular anu leyur dina cai disebut oksigén leyur. Kandungan oksigén leyur dina cai alami gumantung kana kasaimbangan oksigén dina cai sareng atmosfir.
Sacara umum, metode yodium dianggo pikeun ngukur oksigén anu leyur.
1. Prinsip métode
Mangan sulfat sareng kalium iodida basa ditambahkeun kana sampel cai. Oksigén anu leyur dina cai ngoksidasi mangan valensi rendah janten mangan valensi tinggi, ngahasilkeun endapan coklat tina mangan hidroksida tetravalen. Saatos nambihan asam, endapan hidroksida leyur sareng réaksi sareng ion iodida pikeun ngaleupaskeunana. Iodin bébas. Nganggo aci salaku indikator sareng titrasi iodin anu dileupaskeun ku natrium tiosulfat, kandungan oksigén anu leyur tiasa diitung.
2. Léngkah-léngkah pangukuran
(1) Candak sampel dina titik 9 dina botol sungut lega teras antepkeun salami sapuluh menit. (Perhatoskeun yén anjeun nganggo botol sungut lega sareng perhatoskeun metode sampling)
(2) Lebetkeun siku kaca kana sampel botol sungut lega, anggo metode siphon pikeun nyedot supernatant kana botol oksigén leyur, mimitina nyedot sakedik, bilas botol oksigén leyur 3 kali, sareng pamungkas nyedot supernatant pikeun ngeusianana ku oksigén leyur.
(3) Tambahkeun 1 mL mangan sulfat sareng 2 mL kalium iodida alkali kana botol oksigén anu leyur pinuh. (Perhatoskeun pancegahan nalika nambihan, tambahkeun ti tengah)
(4) Tutup botol oksigén anu leyur, kocok ka luhur jeung ka handap, kocok deui unggal sababaraha menit, terus kocok tilu kali.
(5) Tambahkeun 2mL asam sulfat pekat kana botol oksigén anu leyur teras kocok pageuh. Keun di tempat anu poék salami lima menit.
(6) Tuangkeun natrium tiosulfat kana buret basa (kalayan tabung karét sareng manik-manik kaca. Perhatoskeun bédana antara buret asam sareng basa) dugi ka garis skala sareng siapkeun pikeun titrasi.
(7) Saatos diantos salami 5 menit, kaluarkeun botol oksigén leyur anu disimpen dina tempat anu poék, tuang cairan dina botol oksigén leyur kana tabung ukur plastik 100mL, teras bilas tilu kali. Pamungkas, tuang dugi ka tanda 100mL dina tabung ukur.
(8) Tuangkeun cairan dina tabung ukur kana labu Erlenmeyer.
(9) Titrasi ku natrium tiosulfat kana labu Erlenmeyer dugi ka teu warnaan, teras tambahkeun satetes indikator aci, teras titrasi ku natrium tiosulfat dugi ka luntur, teras catet bacaanana.
(10) Hasil itungan.
Oksigén leyur (mg/L)=M*V*8*1000/100
M nyaéta konsentrasi larutan natrium tiosulfat (mol/L)
V nyaéta volume larutan natrium tiosulfat anu dikonsumsi nalika titrasi (mL)
9. Total alkalinitas
1. Léngkah-léngkah pangukuran
(1) Kocok sampel cai asupan sareng sampel cai kaluar sacara rata.
(2) Saring sampel cai anu asup (upami cai anu asup relatif bersih, teu kedah aya panyaringan), anggo tabung ukur 100 mL pikeun nyandak 100 mL filtrat kana labu Erlenmeyer 500 mL. Anggo tabung ukur 100 mL pikeun nyandak 100 mL sampel limbah anu dikocok kana labu Erlenmeyer 500 mL anu sanés.
(3) Tambahkeun 3 tetes indikator metil beureum-metilén biru kana dua labu Erlenmeyer, anu robah jadi héjo ngora.
(4) Tuangkeun larutan standar ion hidrogén 0,01mol/L kana buret basa (kalayan tabung karét sareng manik-manik kaca, 50mL. Buret basa anu dianggo dina pangukuran oksigén leyur nyaéta 25mL, perhatikeun bédana) dugi ka tanda. Kawat.
(5) Titrasi larutan standar ion hidrogén kana dua labu Erlenmeyer pikeun némbongkeun warna lavender, teras catet bacaan volume anu dianggo. (Inget maca saatos titrasi hiji sareng eusian pikeun titrasi anu sanésna. Sampel cai asupan peryogi sakitar opat puluh mililiter, sareng sampel cai kaluar peryogi sakitar sapuluh mililiter)
(6) Hasil itungan. Jumlah larutan standar ion hidrogén *5 nyaéta volume.
10. Nangtukeun babandingan pengendapan leutak (SV30)
1. Léngkah-léngkah pangukuran
(1) Candak tabung ukur 100mL.
(2) Goyangkeun sampel anu dicandak dina titik 9 tina parit oksidasi sacara rata teras tuangkeun kana silinder ukur dugi ka tanda luhur.
(3) 30 menit saatos ngamimitian pangukuran, baca bacaan skala dina antarmuka teras catet.
11. Nangtukeun indéks volume leutak (SVI)
SVI diukur ku cara ngabagi rasio pengendapan sludge (SV30) ku konsentrasi sludge (MLSS). Tapi ati-ati ngeunaan konvérsi unit. Unit SVI nyaéta mL/g.
12. Nangtukeun konsentrasi leutak (MLSS)
1. Léngkah-léngkah pangukuran
(1) Goyangkeun sampel anu dicandak dina titik 9 sareng sampel dina titik refluks sacara rata.
(2) Candak 100mL masing-masing sampel dina titik 9 sareng sampel dina titik refluks kana silinder ukur. (Sampel dina titik 9 tiasa diala ku cara ngukur babandingan sedimentasi leutak)
(3) Anggo pompa vakum baling-baling putar pikeun nyaring sampel dina titik 9 sareng sampel dina titik refluks dina silinder ukur masing-masing. (Perhatikeun pilihan kertas saring. Kertas saring anu dianggo nyaéta kertas saring anu ditimbang sateuacanna. Upami MLVSS kedah diukur dina sampel dina titik 9 dina dinten anu sami, kertas saring kuantitatif kedah dianggo pikeun nyaring sampel dina titik 9. Kumaha waé, kertas saring kualitatif kedah dianggo. Salian ti éta, perhatikeun kertas saring kuantitatif sareng kertas saring kualitatif. bédana)
(4) Kaluarkeun sampel leutak kertas saring anu tos disaring teras lebetkeun kana oven pangeringan listrik. Suhu oven pangeringan naék ka 105°C teras mimiti garing salami 2 jam.
(5) Kaluarkeun sampel leutak kertas saring anu geus garing teras lebetkeun kana desikator kaca pikeun niiskeun salami satengah jam.
(6) Saatos tiis, timbang sareng itung nganggo neraca éléktronik anu presisi.
(7) Hasil itungan. Konsentrasi sludge (mg/L) = (bacaan kasaimbangan – beurat kertas saring) * 10000
13. Nangtukeun zat organik anu nguap (MLVSS)
1. Léngkah-léngkah pangukuran
(1) Saatos nimbang sampel leutak kertas saring dina titik 9 nganggo neraca éléktronik anu presisi, lebetkeun sampel leutak kertas saring kana wadah porselen alit.
(2) Hurungkeun tungku résistansi tipe kotak, atur suhu ka 620°C, teras lebetkeun wadah porselen alit kana tungku résistansi tipe kotak salami sakitar 2 jam.
(3) Saatos dua jam, tutup tungku résistansi tipe kotak. Saatos niiskeun salami 3 jam, buka panto tungku résistansi tipe kotak sakedik teras tiiskeun deui salami sakitar satengah jam pikeun mastikeun yén suhu wadah porselen henteu ngaleuwihan 100°C.
(4) Kaluarkeun wadah porselen teras lebetkeun kana desikator kaca kanggo niiskeun deui salami sakitar satengah jam, timbang dina neraca éléktronik anu presisi, teras catet bacaanana.
(5) Hasil itungan.
Zat organik anu nguap (mg/L) = (beurat sampel leutak kertas saring + beurat wadah leutik – bacaan neraca) * 10000.
Waktos posting: 19-Mar-2024
